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Zusätzliche selektive und differenzielle Kulturmedien

Selektive und differenzielle Kulturmedien bieten die ideale Unterstützung für das Wachstum vieler Zelltypen. Sie sind in einer Vielzahl von Formen erhältlich, darunter sowohl flüssige als auch trockene Formulierungen.

AUSGEWÄHLT

MP Biomedicals™ Glycerol, 80% sterile Lösung

Ausgezeichnet zum Einfrieren von Bakterien- und Hefestämmen.

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Sartorius Microsart™ Medien

Für die mikrobiologische Qualitätskontrolle in der Pharma- und Biotech-Industrie

Gebrauchsfertige, vorgefüllte Agar-Medienplatte mit aktivem Deckel für mikrobiologische Grenzwertprüfungen gemäß der U.S. (USP) und E.U. (EP) Pharmakopöe.

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Corning™ Lymphocyte Separation Medium

Entwickelt für die in vitro-Isolierung von Lymphozyten aus verdünntem Vollblut

Eine sterile, filtrierte, isoosmotische Polysucrose- und Diatrizoatlösung mit niedriger Viskosität.

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Corning™ Sterile Zellsiebe

Schnelles Isolieren von Primärzellen zur kontinuierlichen Gewinnung einer uniformen Einzelzellensuspension aus Gewebe. Corning™ Sterile Zellsiebe eignen sich ideal für die Vorbereitung von Durchflusszytometrieproben und werden mit Stammzellen und Primärzellen verwendet.

Fisherbrand™ Zellschaber

Einfaches Ernten von Zellen aus einer Vielzahl von Gewebekulturflaschen. Die Zellschaber von Fisherbrand™ verfügen über einen einzigartig gestalteten Griff und eine Klinge, um die Beschädigung der Zellen während des Entnahmevorgangs zu reduzieren.

Spritzenlose Filter und Spritzenvorsatzfilter

Entfernen Sie störende Materialien und feine Partikel vor der Injektion. Die überwiegend aus PVDF oder PTFE gefertigten spritzenlosen und Spritzenvorsatzfilter eignen sich sowohl für wässrige als auch für organische Proben in verschiedenen Phasen Ihres Arbeitsablaufs, einschließlich Vorfiltration, Probenvorbereitung, Sterilfiltration, Laborfiltration und Gasentlüftung.

Häufig gestellte Fragen

Gängige selektive und differenzielle Kulturmedien sind:

  • Mannit-Salz-Agar (MSA): Selektiv aufgrund des hohen NaCl-Gehalts für Staphylococcus. Differenziell, da es Mannit und Phenolrot enthält. Mannit-Fermentation wird gelb.
  • MacConkey-Agar: Selektiv, da es Gallensalze und Kristallviolett enthält, die das Wachstum grampositiver Bakterien hemmen. Differenziell, da es Laktose und Neutralrot enthält. Laktose-Fermentation wird rosa/rot.
  • Eosin-Methylenblau (EMB) Agar: Selektiv, da es Eosin Y und Methylenblau enthält, die das Wachstum grampositiver Bakterien hemmen. Differenziell, da es Laktose enthält. Laktose-Fermentation produziert dunkle Kolonien mit einem grünen Schimmer.
  • Hektoen Enteric (HE) Agar: Selektiv, da es Gallensalze und Farbstoffe enthält, die das Wachstum grampositiver Bakterien hemmen. Differenziell, da es Laktose, Saccharose, Salicin und ferrisches Ammoniumcitrat enthält. Laktose/Saccharose-Fermentation wird gelb/lachsfarben; Schwefelwasserstoffproduzenten bilden schwarze Kolonien.
  • Xylose-Lysin-Deoxycholat (XLD) Agar: Selektiv, da es Natriumdeoxycholat enthält, das das Wachstum grampositiver Bakterien hemmt. Differenziell, da es Xylose, Lysin und ferrisches Ammoniumcitrat enthält. Xylose-Fermentation wird gelb; Schwefelwasserstoffproduzenten bilden schwarze Niederschläge.

Mannit-Salz-Agar (MSA) wird sowohl als selektiv als auch als differenziell betrachtet aufgrund seiner einzigartigen Zusammensetzung und der Art und Weise, wie es mit verschiedenen Bakterientypen interagiert.

Selektive Eigenschaften:

  • Hohe Konzentration von Natriumchlorid (NaCl): MSA enthält eine hohe Konzentration von Natriumchlorid, normalerweise etwa 7,5-10%. Diese hohe Salzkonzentration hemmt das Wachstum der meisten Bakterien, ermöglicht jedoch das Wachstum von halotoleranten Bakterien, insbesondere Mitgliedern der Gattung Staphylococcus. Dies macht das Medium selektiv für diese Bakterientypen.

Differenzielle Eigenschaften:

  • Mannit und Phenolrot: MSA enthält den Zucker Mannit und den pH-Indikator Phenolrot. Wenn Bakterien, die Mannit fermentieren können, auf dem Agar wachsen, produzieren sie saure Nebenprodukte. Das Phenolrot im Medium erkennt diese pH-Änderung.
    • Mannit-Fermentation: Wenn die Mannit-Fermentation stattfindet, wird das Phenolrot aufgrund der sauren Umgebung gelb.
    • Keine Mannit-Fermentation: Wenn Mannit nicht fermentiert wird, bleibt das Phenolrot rot oder wird aufgrund alkalischer Nebenprodukte rosa.

Bei der Auswahl zusätzlicher selektiver und differenzieller Kulturmedien sollten Sie Folgendes berücksichtigen:

  1. Bestimmen Sie die spezifischen Arten von Mikroorganismen, die Sie isolieren und identifizieren möchten. Verschiedene Medien sind darauf ausgelegt, verschiedene Bakterien, Pilze oder andere Mikroorganismen auszuwählen und zu differenzieren.
  2. Bewerten Sie die im Medium vorhandenen Hemmstoffe. Diese Substanzen sind entscheidend, um das Wachstum von Nicht-Zielorganismen zu unterdrücken. Stellen Sie sicher, dass die Hemmstoffe für die Mikroorganismen, die Sie ausschließen möchten, geeignet sind.
  3. Berücksichtigen Sie die biochemischen oder physiologischen Eigenschaften, die das Medium differenziert. Dies umfasst häufig spezifische Stoffwechseleigenschaften wie die Fermentation von Kohlenhydraten, Enzymaktivität oder die Produktion bestimmter Pigmente.
  4. Bewerten Sie die Nährstoffkomponenten der Medien, um sicherzustellen, dass sie das Wachstum der Zielorganismen unterstützen.
  5. Überprüfen Sie die im Medium verwendeten Indikatorsysteme, wie pH-Indikatoren, chromogene Substrate oder Redox-Indikatoren. Diese Systeme sollten klare und leicht interpretierbare Ergebnisse liefern, um zwischen verschiedenen Arten von Mikroorganismen zu unterscheiden.

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