Reagenzien und Kits für die Proteinreinigung
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Gefilterte Suchergebnisse
IBA Lifesciences 10-fach Puffer BXT
IBA Lifesciences GmbH 10-fach-Puffer BXT; Strep-Tactin™XT Elution B ist ein gebrauchsfertiger Puffer für die Elution von Strep-markierten Proteinen aus Strep-Tactin™ XT.
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Cytiva LabMate™ PD-10 Puffergefäße
Für Entsalzung, Pufferaustausch und Entfernung von Verbindungen mit geringem Molekulargewicht bei hoher Wiedergewinnung mit Sephadex™ G-25 Medium. Cytiva Life Sciences™ LabMate™ PD-10 Pufferreservoire liefern schnelle und kostengünstige Leistung.
QIAGEN QIAcard FTA Waschpuffer
Zum kontaminationsfreien Entnehmen, Lagern und Transportieren von DNA-Proben.
IBA Lifesciences Strep-Tactin™XT-Pufferset
Strep-Tactin™XT Proteinaufreinigungspufferset mit Wasch-, Elutions- und Regenerationspuffer
Thermo Scientific™ Pierce™ Kit zur Isolierung von Zelloberflächenproteinen
Selektive Biotinylierung und Aufreinigung von Oberflächenproteinen auf Säugetierzellen und Ausschluss intrazellulärer Proteine mit diesem kompletten Reagenzsatz.
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Thermo Scientific™ Fraktionierungs-Kit subzelluläres Protein für kultivierte Zellen
Anreicherung von spezifischen Zytoplasma-, Membran-, kernlöslichen, Chromatin-gebundenen und Cytoskelettproteinen kultivierter Zellen in weniger als drei Stunden.
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Thermo Scientific™ Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit
Diese Streptavidin-Agarose-Beads mit komplettem Reagenssatz ermöglichen die einfache Erfassung und Affinitätsreinigung der Bindungspartner von allen Biotin-markierten Proteinen oder anderen Liganden.
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Cytiva PreScission™ Protease
Stellenpezifische Trennung der GST-Markierung von Proteinen, die mithilfe des pGEX-6P-Vektors exprimiert wurden. Cytiva Life Sciences™ PreScission™ Protease G ermöglicht die gleichzeitige Immobilisierung und Spaltung der GST-Fusionsproteine.
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Thermo Scientific™ AminoLink™ Plus Immobilization Kit, 2 mL
Kovalente Kopplung von Antikörpern und anderen Proteinen über primäre Amine (-NH2) zur Affinitätsreinigung mit diesen Aldehyd-aktivierten Agarosebeads.
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| Kapazität (metrisch) | Zur Immobilisierung von 2 bis 40 mg Protein pro Säule |
|---|---|
| Format | Zentrifugationssäule |
| Säulentyp | Affinität, Agaroseharz |
| Ausreichend für | 2 bis 40 mg Protein pro Säule |
| Typ | Immobilisierungskit |
| Stationäre Phase | Aldehyd |
| Ziel | Antikörper, Proteine durch Primäramine |
| Produktlinie | AminoLink |
Cytiva MBPTrap™ HP vorgepackte Säulen
Das Ergebnis sind in konzentrierter Form und kleinen Volumina eluierte hochreine MBP-markierte rekombinante Proteine. Cytiva Life Sciences™ MBPTrap™HP vorgepackte Säulen sind mit Dextrin Sepharose™ Hochleistungsmedium vorgefüllt.
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| Ligandentyp | Dextrin |
|---|---|
| pH-Bereich | > 7 |
| Partikelgröße | 34 μm |
| Max. Druck | 3 bar |
| Material | Polypropylen |
| Höhe (angloamerikanisch) | 0,98 in. |
| Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
| Support-Typ | 6 % hochvernetzte Agarose |
| Puffer | Wässriger Puffer |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Reinigung von MBP-markierten Proteinen |
| Höhe (metrisch) | 25 mm |
| Säulentyp | Ionenaustauschsäule |
| Produkttyp | Dextrin Sepharose HP Fertigsäule |
| Säulenbettvolumen | 1 ml |
Cytiva PD MiniTrap™ G-25 Probenvorbereitungssäulen
Nutzen Sie diese für die Aufreinigung von Biomolekülen mit einem Molekulargewicht von >5000 Mr in Probenvolumen von bis zu 0.5 ml. Cytiva Life Sciences™ D MidiTrap™ G-25 Probenvorbereitungssäulen sind praktisch und vorgepackt.
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Thermo Scientific™ Inclusion Body Solubilization Reagent
Rückgewinnung rekombinanter Proteine, die während der bakteriellen Überexpression unlösliche Aggregate bilden, mit diesem Reagenz, das für die Solubilisierung von Einschlusskörpern optimiert ist.
Thermo Scientific™ Pierce™ GST Spin Purification Kit, 0.2 mL
Reinigung von GST-markierten rekombinanten Fusionsproteinen aus Zelllysaten mit Glutathion (GSH)-Agarose-Affinitätsaufreinigungs-Harzen in Bead-Form, Spin-Säulen und Platten.
Thermo Scientific™ AminoLink™ Kupplungsharz und Immobilisierungskit
Kovalente Immobilisierung von Proteinen und Antikörpern durch Lysinrückstände oder andere primäre Amine (-NH2) über reduktive Amination mit diesen aldehydaktivierten Agarose-Beads.