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IBA Lifesciences

IBA Lifesciences bietet Hochleistungs-Forschungsinstrumente für die Zell- und Proteinisolierung auf der Grundlage ihrer proprietären Strep-tag™-Technologie. Das Produktportfolio von IBA Lifesciences bietet Lösungen für die gesamte Produktionskette rekombinanter Proteine, von der Klonierung, Transfektion, Proteinexpression und -reinigung bis hin zu Detektion, Immobilisierung und Assays, sowie innovative Tools für die Zellisolierung und -expansion.

IBAs Zellauswahl und Expansion

TACS - Spurlose Affinitätszellenauswahl

Die Fab-TACS™-Technologie kombiniert perfekt die Vorteile der positiven und negativen Zellselektion:

  • Hohe Reinheit, Ausbeute und Lebensfähigkeit
  • Markierungsfreie, nicht aktivierte Zellen durch vollständig reversible Bindung
  • Aus Vollblut, Buffy Coat, PBMCs oder murinen Proben
  • Affinitätschromatographische, magnetische oder fluoreszierende Zellseparation
TACS - Traceless Affinity Cell Selection

MHC I Streptamer™

Nachweis und Isolierung von antigenspezifischen T-Zellen mit MHC I Streptamers™:

  • Markierungsfreie Zellisolierung entsprechend der Antigenspezifität
  • Hohe Spezifität, Sensitivität und Reproduzierbarkeit
  • Aus einzelnen Zellsuspensionen (z. B. PBMCs oder murinen Proben)
  • Affinitätschromatographische, magnetische oder fluoreszierende Zellseparation
MHC I Streptamer™

Stimulation und Expansion von Zellen

CD3: CD28 Streptamers™:

  • Vollständig reversible Reagenzien
  • Beendigung der Stimulation zu jedem beliebigen Zeitpunkt
  • Einstellbares CD3:CD28-Verhältnis 
  • Bead-frei

Peptide zur Stimulation von T-Zellen:

  • Reinheit >85%
  • Endotoxinfrei
Cell Stimulation & Expansion

Fluorescent Cell Staining

Nachweis von Antigen-spezifischen T-Zellen mit MHC I Streptamers™ und von Rezeptor-spezifischen T-Zellen mit Fab Streptamers™:

  • Vollständig reversibel
  • Hohe Spezifität, Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit
  • Keine Rückstände von Färbereagenzien auf den Zellen nach der FACS-Sortierung
  • Optimale Erhaltung der Effektorfunktion der Zellen
  • Verbesserte Lebensfähigkeit der Zellen
Fluorescent Cell Staining

Proteinproduktion und Assay

Klonen

Mehr als 150 Twin-Strep-tag™/Strep-tag™II Expressionsvektoren:

  • Verschiedene Arten von Twin-Strep-tag™/Strep-tag™ II kombiniert mit His, FLAG oder GST
  • Verschiedene N-/C-terminale Ausrichtungen
  • Expressionswirte: E. coli, Säugetiere, Insektenzellen, Hefe
  • Einfache Klonierung über StarGate-Vektoren
Cloning

Expression bei Säugetieren

Das MEXi-Expressionssystem für Säugetiere ist für die effiziente Proteinexpression und Strep-tag™-Aufreinigung in Säugetierzellen optimiert:

  • Perfekt abgestimmte HEK293E-Zelllinie und Zellkulturmedien
  • Transiente Expression für zeit- und kosteneffiziente Proteinproduktion
  • Mehrere Expressionsvektoren mit unterschiedlichen Eigenschaften
Mammalian Expression

Aufreinigung von Proteinen

Strep-tag™-Technologie des Originalherstellers:

  • Hohe Affinität im niedrigen pM-Bereich
  • Schnelle einstufige Aufreinigung mit beispielloser Proteinreinheit (>95%)
  • Milde und spezifische Elution
  • Verträgt ein breites Spektrum an Pufferbedingungen
  • Geeignet u. a. für Metalloproteine, Membranproteine, wenig vorkommende Proteine und Proteinkomplexe
Protein Purification

Erkennung

Für Western-Blot-Analyse, Immunfluoreszenz, FACS und ELISA

Es werden zwei verschiedene Erkennungssysteme angeboten:

  • Strep-Tactin™ und Strep-Tactin™ XT Konjugat für Twin-Strep-tag™/Strep-tag™ II Proteine
  • Monoklonale Antikörper gegen Twin-Strep-tag™/Strep-tag™ II
Detection

Immobilisierung

Mit nahezu kovalenter Bindungsaffinität, – Immobilisierung durch Strep-Tactin XT: Twin-Strep-Tag kann für Screenings, diagnostische Assays, Proteinbiochemie, Proteinkinetik und Interaktionsstudien, Oberflächenplasmonenresonanz (SPR)-Experimente (Biacore) oder Bio-Layer-Interferometrie (BLI) verwendet werden:

  • Hohe Affinität im niedrigen pM-Bereich ermöglicht Messungen über einen langen Zeitraum
  • Minimale unspezifische Bindung 
  • Minimale Variationskoeffizienten (cv)
  • Chip für SPR-Experimente kann leicht regeneriert werden
Immobilisation

Oberflächenmarker-spezifische Exosom-Isolierung

Schnelle und einfache Isolierung von unmarkierten Exosomen mit Fab-TACS™ für Exosomen, das Folgendes bietet:

  • Hochspezifische und reproduzierbare Isolierung
  • Minimale Verunreinigung durch andere EVs
  • Markierungsfreie Exosomen mit intakten biologischen Funktionen
  • Quellenunabhängige Anwendung
  • Reversibles Einfangen und Freisetzen von Exosomen
  • Ein schnelles und einfaches Protokoll, ohne magnetische Beads oder Ultrazentrifugation
Surface-marker Specific Exosome Isolation

Immobilisierung mit nahezu kovalenter Bindungsaffinität

Reversibles Einfangen und Analysieren von Twin-Strep-tag™-Fusionsproteinen für Bio-Layer-Interferometrie (BLI) oder Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) Experimente:

  • Indirekte Immobilisierung des Liganden verhindert, dass dieser einer Inaktivierung oder Einflüssen des Immobilisierungsverfahrens unterliegt
  • Hohe Spezifität und Affinität im niedrigen pM-Bereich der Twin-Strep-tag™ - Strep-Tactin™ XT Wechselwirkung
  • Liganden können direkt aus komplexen Proben abgetrennt werden
  • Strep-Tactin™ XT-Biosensoren/Chips können durch ein etabliertes Verfahren leicht regeneriert werden, wodurch weitere Ligand-Analyt-Wechselwirkungen mit demselben Biosensor/Chip analysiert werden können
Immobilization with Near Covalent Binding Affinity

Unser perfektes Werkzeug für die Isolierung von Proteinen oder Komplexen

MagStrep 'Typ 3' XT Magnetische Perlens bieten:

  • Hohe Spezifität und geringer Hintergrund für eine hohe Proteinreinheit
  • Hohe Bindungsaffinität und -kapazität für Strep-tag™ II oder Twin-Strep-tag™ Fusionsproteine
  • Immunpräzipitation (IP) oder Co-Immunpräzipitation (Co-IP) im Batch-Format und/oder Hochdurchsatz-Screening zur Proteinreinigung mittels Pull-downs
  • Geeignet für die Verwendung mit (halb-)automatisierten Magnetbead-Reinigungssystemen (z. B. Thermo Scientific™ KingFisher™) für automatisierte Arbeitsabläufe
Our Perfect Tool for Isolation of Proteins or Complexes

Effiziente Reinigung auch von großen Proteinen

Das  Strep-Tactin™ XT 4Flow™ Starter Kit centhält alles, was Sie für einen schnellen Start benötigen:

  • Strep-Tactin™ XT 4Flow™ Schwerkraftflusssäule
  • Alle zum Waschen, Eluieren und Regenerieren erforderlichen Puffer
  • Strep-Tactin™ konjugiert mit Meerrettichperoxidase (HRP; für Western-Blot-Nachweis)
  • Kurzes Protokoll
Efficient Purification Even of Large Proteins

Strep-Tactin™ für die reversible Bindung von biotinylierten Proteinen

Geeignet für die Reinigung, den Nachweis und die Immobilisierung von biotinylierten Molekülen:

Strep-Tactin™ for Reversible Binding of Biotinylated Proteins

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spezialprogramme

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Proteinmarkierung

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IBA Lifesciences D-Biotin (nicht für Strep-Tag-Anwendungen), wird im 4°C-Kühlschrank gelagert IBA, IBA Lifesciences™
GREENER_CHOICE

EDGE
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IBA Lifesciences MagStrep Strep-Tactin™ XT Beads
GREENER_CHOICE

MagStrep Strep-Tactin™ XT beads are magnetic beads (5% suspension) to purify Strep-tag™ II or Twin-Strep-tag™ fusion proteins.

EDGE
Zusammensetzung 5% (v/v) Suspension in PBS with 0.1% (w/v) Sodium Azide
Support-Typ 6% Agarose, Crosslinked
Form Resin Slurry
Partikelgröße 20 to 40 μm
Typ Magnetische Agarose-Beads
Ziel Twin-Strep-tag or Strep-tag II
3

IBA Lifesciences BioLock Biotin-Blockierungslösung
GREENER_CHOICE

Die IBA GmbH™ BioLock Biotin-Blockierungslösung ist eine gebrauchsfertige und kostengünstige Lösung zur Entfernung von freiem Biotin aus Zellkulturüberstand.

EDGE
Typ Blockerlösung
4

IBA Lifesciences 10-fach Puffer BXT

IBA Lifesciences GmbH 10-fach-Puffer BXT; Strep-Tactin™XT Elution B ist ein gebrauchsfertiger Puffer für die Elution von Strep-markierten Proteinen aus Strep-Tactin™ XT.

EDGE
5

IBA Lifesciences Strep-Tactin™XT 4Flow™ High Capacity Resin
BIOPHARMA

Strep-Tactin™XT 4Flow™ High Capacity Resin ist eine 50%ige Suspension zur Aufreinigung von Strep-tag™II oder Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen

EDGE
6

IBA Lifesciences D-Desthiobiotin
GREENER_CHOICE

Desthiobiotin-Pulver zur Herstellung von Strep-Tactin™ Elutionspuffer

EDGE
Zur Verwendung mit (Anwendung) Für die Elution von Strep-Tag-II-Proteinen aus Strep-Tactin
Produkttyp Desthiobiotin
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IBA Lifesciences 10x Puffer W - Waschpuffer

Strep-Tactin™ und Strep-Tactin™ XT Waschpuffer

EDGE
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IBA Lifesciences Strep-Tactin™XT 4Flow™ Harz
BIOPHARMA

Strep-Tactin™XT 4Flow™ Harz ist eine 50%ige Suspension zur Reinigung von Strep-tag™II oder Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen

EDGE
9

IBA Lifesciences MagStrep ‚Typ3‘ Strep-Tactin-Beads 5 % Suspension

Bei den MagStrep 'type3' Strep-Tactin Beads, 5 % Suspension, handelt es sich um magnetische Beads zur Aufreinigung von biotinylierten Proteinen.

EDGE
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IBA Lifesciences Strep-Tactin™ Konjugat

Strep-Tactin™ Konjugate zum Nachweis von Strep-tag™II und Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen

EDGE
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IBA Lifesciences Anhydrotetracyclin, IBA Lifesciences
GREENER_CHOICE

EDGE
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IBA Lifesciences 10x Puffer R - Regenerationspuffer

10x Puffer R ist ein Strep-Tactin™ Regenerationspuffer mit HABA

EDGE
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IBA Lifesciences StrepMAB-Classic
GREENER_CHOICE

StrepMAB Klassische Konjugate sind monoklonale Antikörper mit unterschiedlichen Konjugaten zum Nachweis von Strep-tag™II- und Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen

EDGE
Inhalt und Lagerung Unverdünnt: 2 °C bis 8 °C, vor Licht schützen; verdünnt: -25°bis -15 °C
Typ Monoklonaler Antikörper
Ziel Strep-tag™II und Twin-Strep-tag™
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IBA Lifesciences StrepMAB-Classic
GREENER_CHOICE

Monoklonaler Antikörper zum Nachweis von Strep-tag™II und Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen

EDGE
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IBA Lifesciences Strep-Tactin™XT-Konjugat
GREENER_CHOICE

IBA Lifesciences GmbH Proteinnachweis mit Strep-Tactin™ Konjugaten, die für den Nachweis von Strep-tag™ II und Twin-Strep-tag™ in Immunfluoreszenz und FACS entwickelt wurden.

EDGE
Inhalt und Lagerung Unverdünnt: 2 °C bis 8 °C, vor Licht schützen; verdünnt: -25°bis -15 °C
Kapazität (metrisch) 0,10 mL
Menge 50 μg
Konzentration 0,5 mg/mL
Typ Rekombinantes Protein
Kitinhalt Lösung in PBS; 0,01 % NaN3; 1 mg/ml BSA
Ziel Strep-tag™II und Twin-Strep-tag™

Zellauswahl und Expansion

Dateiname
ApplicationNote-Central-memory-T-cells-isolated-and-stained-with-CD8α-and-CD62L-Fab-Streptamer-reagents.pdf
Größe
662 KB
Format
application/pdf

Application Note Combining MHC-I and CD8+ Fab Streptamer reagents

Dateiname
ApplicationNote-Combining-MHC-I-and-CD8+-Fab-Streptamer-reagents.pdf
Größe
803 KB
Format
application/pdf
Dateiname
ApplicationNote-Regulatory-T-cells-isolated-and-stained-with-CD4-CD25-and-CD45RA-Fab-Streptamer-reagents.pdf
Größe
737 KB
Format
application/pdf
Dateiname
ApplicationNote-CD3-T-Lymphocytes-isolated-and-stained-with-Streptamer-reagents.pdf
Größe
200 KB
Format
application/pdf
Dateiname
Application_Note_Negative_cell_selection_using_affinity_chromatography.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf
Dateiname
Application_Note_Depletion_of_cell_populations_from_different_samples.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf
Dateiname
White_Paper_Understanding_The_World_of_MHC_I_Multimers.pdf
Größe
5 MB
Format
application/pdf

Proteinproduktion und Assay

ApplicationNote-Strep-Tactin-XT-vs-Strep-Tactin-High-Capacity

Dateiname
ApplicationNote-Strep-Tactin-XT-vs-Strep-Tactin-high-capacity.pdf
Größe
193 KB
Format
application/pdf
Dateiname
ApplicationNote-Strep-Tactin-high-capacity.pdf
Größe
100 KB
Format
application/pdf
Dateiname
ApplicationNote-Strep-Tactin-XT-Assay.pdf
Größe
261 KB
Format
application/pdf

IBA-Application Note_STvsXT.indd

Dateiname
ApplicationNote-Strep-Tactin-vs-Strep-Tactin-XT.pdf
Größe
917 KB
Format
application/pdf
Dateiname
ApplicationNote-Twin-Strep-tag-vs-His-tag.pdf
Größe
675 KB
Format
application/pdf

BLI sSPR8 - Kopie.indd

Dateiname
Application_note_BLISPR_with_Strep-TactinXT.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf
Dateiname
White_paper_Comparison_protein_purification_systems.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf

20191111_ResearchGate_Expi.indd

Dateiname
White_paper_Transient_expression_in_mammalian_cells.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf

Exosomen

Application_note_exosomes_MSC.indd

Dateiname
Application_note_exosome_isolation_from_MSC.pdf
Größe
1 MB
Format
application/pdf

Application_note_exosomes_Jurkat_Serum.indd

Dateiname
Application_note_exosome_isolation_from_Jurkat_Serum.pdf
Größe
782 KB
Format
application/pdf