Nukleinsäure-Reaktionsassay-Mikrotiterplatten

Mikroplatten für Nukleinsäure-Reaktionsassays werden in der Molekularbiologie und Biochemie für verschiedene Anwendungen mit Nukleinsäuren (DNA und RNA) verwendet. Hier sind einige gängige Anwendungen:

• Polymerase-Kettenreaktion (PCR): Diese Mikroplatten werden häufig für die Durchführung von PCR verwendet, einer Technik zur Amplifikation spezifischer DNA-Sequenzen.
• Quantitative PCR (qPCR): Sie können für qPCR verwendet werden, eine Methode zur Quantifizierung der Menge an DNA oder RNA in einer Probe.
• DNA-Sequenzierung: Mikroplatten werden in Sequenzierungsreaktionen verwendet, um die Nukleotidsequenz der DNA zu bestimmen.
• RNA-Analyse: Sie werden für verschiedene RNA-basierte Assays verwendet, einschließlich der reversen Transkriptions-PCR (RT-PCR), die RNA in DNA zur Amplifikation und Analyse umwandelt.
• Genotypisierung: Mikroplatten werden in Genotypisierungsassays verwendet, um genetische Variationen zu analysieren.
• DNA/RNA-Extraktion und -Reinigung: Wird zur Extraktion und Reinigung von Nukleinsäuren verwendet.
• Hybridisierungsassays: Beinhaltet die Bindung komplementärer Nukleinsäurestränge und wird in Techniken wie der Mikroarray-Analyse verwendet.
• Enzym-Assays: Untersuchung von Enzymen, die mit Nukleinsäuren interagieren.
• Bibliotheksvorbereitung: Für das Next-Generation-Sequencing.
• Wirkstoffforschung: Hochdurchsatz-Screening für Nukleinsäure-Interaktionen.

Diese Mikroplatten sind entscheidend für viele Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Molekularbiologie und Biochemie.

Methoden der Nukleinsäureanalyse umfassen:

• Polymerase-Kettenreaktion (PCR): Amplifiziert spezifische DNA-Sequenzen
• Quantitative PCR (qPCR): Quantifiziert DNA- oder RNA-Spiegel in Echtzeit
• Reverse Transcription PCR (RT-PCR): Wandelt RNA in DNA zur Amplifikation um
• DNA-Sequenzierung: Bestimmt DNA-Sequenzen (z.B. Sanger, NGS)
• Gelelektrophorese: Trennt Nukleinsäuren nach Größe
• Northern Blotting: Erkennt spezifische RNA-Sequenzen durch Hybridisierung mit einer markierten Sonde
• Southern Blotting: Erkennt spezifische DNA-Sequenzen durch Hybridisierung mit einer markierten Sonde
• Microarrays: Analysieren Genexpression oder genetische Variationen durch Hybridisierung von Nukleinsäuren mit einer großen Anzahl von Sonden auf einer festen Oberfläche
• In Situ Hybridisierung (ISH): Lokalisiert Nukleinsäuren in Geweben/Zellen
• Nukleinsäureextraktion: Isoliert Nukleinsäuren aus Proben
• Digitale PCR (dPCR): Quantifiziert DNA/RNA mit hoher Präzision
• Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH): Erkennt Nukleinsäuren mit fluoreszierenden Sonden in Zellen

Bei der Auswahl von Mikroplatten für Nukleinsäure-Reaktionsassays sollten Sie die folgenden Faktoren berücksichtigen:

1. Wählen Sie Mikroplatten aus Materialien, die mit Ihrem Assay kompatibel sind, wie Polypropylen oder Polystyrol, die geringe Bindungseigenschaften und chemische Beständigkeit bieten.
2. Wählen Sie das geeignete Well-Format (z.B. 96-Well, 384-Well oder 1536-Well) basierend auf den Durchsatz- und Volumenanforderungen Ihrer Experimente.
3. Berücksichtigen Sie Platten mit spezifischen Oberflächenbehandlungen (z.B. nicht-bindend, hoch-bindend), um die Leistung des Assays zu verbessern, je nachdem, ob Sie die Bindung von Nukleinsäuren minimieren oder maximieren müssen.
4. Für Assays mit optischer Detektion (z.B. Fluoreszenz oder Absorption) stellen Sie sicher, dass die Mikroplatten eine hohe optische Klarheit haben und mit Ihren Detektionsinstrumenten kompatibel sind.
5. Stellen Sie sicher, dass die Mikroplatten effektiv versiegelt werden können, um Verdunstung und Kontamination zu verhindern, insbesondere bei empfindlichen Assays wie qPCR. Optionen umfassen Klebesiegel, Hitzesiegel oder Kappenmatten.