Restriktionsenzyme, modifizierende Enzyme, Pufferlösungen, Inhibitoren und Substrate für die Verwendung in klinischen, Forschungs- und allgemeinen Laborverfahren.
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T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
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Schneiden Sie an G^GATCC-Stellen mit dem Thermo Fisher™ Restriktionsenzym FastDigest™ BamHI, das am zuverlässigsten bei 37 °C innerhalb von 5 bis 15 Minuten unter Verwendung des universellen FastDigest Puffers arbeitet.
Das Restriktionsenzym NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).
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T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA
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Das Restriktionsenzym FastDigest NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).
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Das Restriktionsenzym HindIII erkennt A^AGCTT-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer.
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Das Restriktionsenzym Eco32I (EcoRV) erkennt GAT^ATC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im R-Puffer (Isoschizomere: EcoRV).
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Ribonuklease I (RNase I) ist eine Endoribonuklease, die einzelsträngige RNA zu Nukleosid-3'-Monophosphaten hydrolysiert.
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Das Restriktionsenzym FastDigest SacI erkennt GAGCT^C-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer (Isoschizomere: Eco53kI, EcoICRI, Psp124BI, SstI)
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Schneiden Sie an A^GATCT-Stellen mit dem Restriktionsenzym FastDigest™ BglII, das am zuverlässigsten bei 37 °C innerhalb von 5 bis 15 Minuten unter Verwendung des universellen FastDigest Puffers arbeitet.
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Ein CRISPR Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde.
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Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.
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Das Restriktionsenzym HincII (HindII) erkennt GTY^RAC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: HindII).
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Empfindlich für CpG-Methylierung, nicht empfindlich für Dam-Methylierung und Dcm-Methylierung,nicht empfindlich für Dam-Methylierung und Dcm-Methylierung,Not Dcm Methylation-Sensitive
Das Restriktionsenzym SalI erkennt G^TCGAC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im O-Puffer.
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Schneiden Sie an GACGT^C-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ AatII, das am zuverlässigsten bei 37 °C innerhalb von 5 bis 15 Minuten unter Verwendung des universellen FastDigest™ Puffers arbeitet (Isoschizomere: ZraI).
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