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Beschreibung
Die nahezu irreversible Bindung wird für Fusionsproteine validiert, die einen C- oder N-terminalen Strep-tag™II tragen und eine N-terminale Erweiterung durch einen SerAla Linker (rekombinantes Protein-SA-WSHPQFEK oder SA-WSHPQFEK-rekombinantes Protein) bieten.
Proteine, die Strep-tag™II mit anderen N-terminalen Sequenzen als SerAla enthalten, sind in den bisher getesteten Fällen mit reduzierter Affinität gebunden, der Twin-Strep-tag™ enthält immer den SerAla Linker (WSHPQFEK-GGS-GGGS-GGSA-WSHPQFEK). StrepMAB-Immo ist als Konjugat mit verschiedenen Fluoreszenzfarbstoffen (DY-488, DY-549, DY-649) erhältlich.
Die Absorptions-/Emissionsmaxima der fluoreszierenden Farbstoffe sind:
• Dy-488: 493/518 nm
• DY-549: 550-560/575 nm
• DY-649: 655/676 nm
Bitte beachten Sie: Für den Nachweis von Strep-tag™II oder Twin-Strep-tag™ Fusionsproteinen in westlichen Blots wird die Verwendung von StrepMAB-Classic oder Strep-Tactin™ empfohlen.
Spezifikation
Spezifikation
| Kapazität (metrisch) | 0,10 mL |
| Konzentration | 0,5 mg/mL |
| Kitinhalt | Lösung in PBS; 0,01 % NaN3; 1 mg/ml BSA |
| Inhalt und Lagerung | Unverdünnt: 2 °C bis 8 °C, vor Licht schützen; verdünnt: -25°bis -15 °C |
| Menge | 50 μg |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | ELISA, FACS, Immunfluoreszenz |
| Ziel | Strep-tag™II und Twin-Strep-tag™ |
| Typ | Monoklonaler Antikörper |
| Marker oder Farbstoff | DY-649 |
For Research Use Only.
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