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Description
pASK-IBA Vektoren sind klassische Klonierungsvektoren, die für die periplasmatische oder zytoplasmatische E. coli-Expression rekombinanter Proteine entwickelt wurden, wobei der Strep-tag™II mit dem C- oder N-Terminus fusioniert ist.Sie tragen die Chloramphenicol-Resistenzkassette für die Auswahl transformierter E. coli-Zellen, einen F1- und Cole1-Ursprung für eine hohe Plasmid-Kopienzahl, eine mehrfache Klonierungsstelle mit Erkennungsstellen für mehrere häufig verwendete Restriktionsenzyme (z. B. EcoRI, SmaI, BamHI, SalI, PstI) und den induzierbaren Tetracyclin-Promotor/-Operator für die regulierte Expression von Proteinen.Einige tragen das ompA-Signal für die periplasmatische Sekretion des rekombinanten Proteins. Der Vektor kann mit jedem E. coli-Stamm kombiniert werden, da der tet-Promotor unabhängig vom genetischen Hintergrund von E. coli arbeitet.Die Expression des rekombinanten Proteins wird durch Zugabe von Anhydrotetracyclin induziert, einem Derivat von Tetracyclin, das keine antibiotische Aktivität aufweist.Während der Sekretion in den periplasmatischen Raum wird die ompA-Signalsequenz abgespalten.
Specifications
Specifications
| Format | Suspension |
| Promoter | Tet |
| Lagerungspuffer | TE-Puffer |
| Bakterielle Antibiotikaresistenz | Chloramphenicol |
| Expressionssystem | E. coli |
| Protein-Tag-Position (zu Ihrem Gen) | N-Terminal |
| Replikationsursprung | F1- und ColE1-Ursprung |
| Größenbereich | Ca. 3 kb |
| Proteinmarkierung | Strep-tag™II |
| Klonierungsmethode | Direktes Klonen |
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Product Title
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