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Invitrogen™ eBioscience™ Platin-ELISA-Kit für humanes IL-17A
Für den quantitativen Nachweis von humanem IL-17A.
Marke: Invitrogen™ BMS2017TEN
Additional Details : Gewicht : 0.23750kg
Includes: Aluminiumbeutel mit einer Mikrotiterplatte, beschichtet mit monoklonalem Antikörper gegen humanes IL-17A
Biotin-Konjugat (monoklonaler Anti-Human-IL-17A-Antikörper)
Streptavidin-HRP
Human-IL-17A-Standard, gefriergetrocknet, 200 pg/ml nach Rekonstitution
Kontrolle hoch, gefriergetrocknet
Kontrolle niedrig, gefriergetrocknet
Probenverdünner
Assaypuffer-Konzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20 und 10 % BSA)
Waschpufferkonzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20)
Substratlösung (Tetramethylbenzidin)
Stopplösung (1M Phosphorsäure)
Blauer Farbstoff
Grüner Farbstoff
Roter Farbstoff
Klebefolien
Beschreibung
Der ELISA für humanes Interleukin-17A (humanes IL-17A) quantifiziert humanes IL-17A in Humanserum, Plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium.Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu IL-17A.Funktionsprinzip der Methode Der Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) für humanes IL-17A misst die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundene Target-Menge.Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet.Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture).Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt.Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels.Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft.Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.
Platinum Kits unterliegen strengen internen Entwicklungs-, Herstellungs- und Qualitätsvalidierungsprozessen, die eine höchstmögliche Produktleistung und optimale Chargenkonsistenz gewährleisten.Spezifikation
| Gehäuse Q16552 | |
| 0,5 pg/mL | |
| ELISA-Kit | |
| Human | |
| Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
| Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17 | |
| 7.1 % | |
| HRP | |
| RUO | |
| 2 bis 8 °C | |
| Human | |
| 3 Std 10 Min |
| 1.6 bis 100 pg/ml | |
| Biotin | |
| Plasma, Serum, Überstand | |
| ELISA | |
| 3605 | |
| 9.1 % | |
| Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Proben-Verdünnungsmedium, Biotinylierter Nachweisantikörper, Waschpuffer, Kontrollen, Kontrollen, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Chromogen, Chromogen, Stopplösung | |
| 10 x 96 Tests | |
| Plasma, 50 μl; Serum, 50 μl; Überstand, 50 μl | |
| Interleukin 17A, CTLA8 | |
| 1 Std 20 Min |
Nur für Forschungszwecke