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IBA Lifesciences E. coli-Expressionsvektor ohne Absonderung
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Beschreibung
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Die pASG-IBA Vektoren sind für die Expression von Zielproteinen ohne Affinitäts-Tag in E. coli konzipiert.
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Der Vektor enthält eine Ampicillin-Resistenzkassette zur Selektion transformierter E.-coli-Zellen, F1- und ColE1-Ursprung für eine hohe Plasmid-Kopienzahl und den induzierbaren Tetracyclin-Promotor/-Operator für die regulierte Expression von Proteinen.
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Die Vektoren können mit jedem E.-coli-Stamm kombiniert werden, da der tet-Promotor unabhängig vom genetischen Hintergrund von E. coli funktioniert.
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Die Expression des rekombinanten Proteins wird durch Zugabe von Anhydrotetracyclin induziert, einem Derivat von Tetracyclin, das keine antibiotische Aktivität aufweist.
Bitte beachten Sie, dass das Klonieren in pASG-IBA Akzeptorvektoren zwingend das Restriktionsenzym Esp3I erfordert, da kein anderes MCS zur Integration eines Gens von Interesse verfügbar ist. Neben der direkten Klonierung des Gens von Interesse in pASG-IBA Vektoren mit Esp3I ist auch die Option über einen sogenannten Entry-Vektor möglich.
- Umweltvorteile umfassen:
- Ungiftig
Spezifikation
Spezifikation
Induktionsmittel | Mit Anhydrotetracyclin induzierbar |
Markergen | Ampicillin |
Promoter | Tet |
Produkttyp | Vector |
Inhalt und Lagerung | Empfohlen: 2°C bis 8°C für häufige Verwendung, -20°C für Langzeitlagerung |
Spezies | E-coli |
Proteinmarkierung | Twin-Strep-Tag, FLAG-Tag |
Klonierungsmethode | Direct Cloning |
Konzentration | 250 ng/μl |
Menge | 5μ g |
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Dokumentation
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