Phenomenex

Die Festphasenextraktion (SPE) ist ein extraktives Verfahren zur Probenvorbereitung, das in Laboren zur Reinigung, zum Lösungsmittelwechsel und zur Konzentration von Proben vor der Analyse mit Methoden wie HPLC oder GC eingesetzt wird. Die Festphasenextraktion ist unerlässlich, um eine effektive Trennung komplexer Gemische zu erreichen, indem Zielanalyten selektiv isoliert und unerwünschte Verunreinigungen entfernt werden, wodurch genauere und präzisere Analyseergebnisse erzielt werden.

Die Supported Liquid Extraction (SLE) ist eine einfache, zuverlässige Probenvorbereitungstechnik, die sauberere Extrakte bei minimalem Zeitaufwand liefert. Durch die Durchführung der Flüssig-Flüssig-Verteilung auf einem inerten festen Sorptionsmittel anstelle der herkömmlichen Flüssig-Flüssig-Extraktion (LLE) vermeidet die SLE die Bildung von Emulsionen, ungleichmäßiges Mischen und die manuelle Phasentrennung. Die wässrige Probe wird im Sorptionsbett immobilisiert, sodass ein mit Wasser nicht mischbares organisches Lösungsmittel hindurchfließen und die Analyten mit hoher Effizienz extrahieren kann. Das Ergebnis ist ein schneller, reproduzierbarer Arbeitsablauf, der sich ideal für nachfolgende LC- und GC-Analysen eignet.

Phospholipide verkürzen die Lebensdauer und beeinträchtigen die Empfindlichkeit von HPLC-/UHPLC-Säulen und sind zudem für die Ionenunterdrückung verantwortlich. Phospholipide kommen in vielen bioanalytischen Proben vor, darunter Vollblut und Plasma. Da die Zahl der Anwendungen, die auf der Grundlage bioanalytischer Proben entwickelt werden, zunimmt, ist die Entfernung von Phospholipiden aus der Probe vor der LC-MS/MS-Analyse zu einem wichtigen Schritt für eine genaue Analyse geworden.

Proteine in biologischen Probenmatrizen können die Lebensdauer von HPLC-/UHPLC-Säulen erheblich verkürzen und die Empfindlichkeit von MS-Detektoren beeinträchtigen. Die Proteinausfällung ist eine einfache Probenvorbereitungstechnik, bei der Proteine mithilfe eines organischen Lösungsmittels oder eines Salzes aus der Probe entfernt werden.

Die Oligonukleotidreinigung ist der Prozess der Isolierung synthetischer DNA- oder RNA-Sequenzen in voller Länge aus Verunreinigungen, die während der chemischen Synthese entstehen. Zu diesen Verunreinigungen können verkürzte Sequenzen, unvollständige Kupplungsprodukte, Reste von Schutzgruppen, Salze und organische Reagenzien gehören. Eine effektive Reinigung gewährleistet, dass ausschließlich das Ziel-Oligonukleotid mit der korrekten Sequenz und chemischen Integrität für die nachgelagerte Verwendung in Anwendungen wie PCR, Gensynthese und therapeutischer Entwicklung gewonnen wird. Daher ist eine genaue und effiziente Oligonukleotidreinigung ein entscheidender Schritt zur Wahrung der Sequenzintegrität, hohen Reinheit und Reproduzierbarkeit sowohl in Forschungs- als auch in Produktionsabläufen.