Beliebte Organische Reaktionen

Finden Sie, was Sie brauchen, ganz einfach

Um Ihnen bei der Durchführung einiger der wichtigsten Reaktionen in der synthetischen organischen Chemie zu helfen, finden Sie unten Links zu einer Sammlung praktischer Referenzinformationen. Jeder Abschnitt enthält eine grundlegende Reaktionsbeschreibung, Referenzreaktionsprotokolle, Literaturhinweise und Beispiele.

Zu Ihrer Bequemlichkeit sind auch alle Chemikalien aufgeführt, die Sie benötigen, um jede Reaktion einzurichten und durchzuführen, sodass es so einfach ist, sie zu finden, dass Sie in fünf Minuten vom Web zurück ins Labor gelangen können.

Chemische Informationen

Chemisch

Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion

Kohlenstoff-Kreuzkupplung stellt eine der größten Revolutionen in der organischen Chemie dar und solche Reaktionen gehören derzeit zu den häufigsten in der synthetischen organischen Chemie.

Chemisch

Amine-Schutz / Entschutz

Die BOC (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe, chemisch ein Di-tert-butyl-dicarbonat (Boc2O), ist wahrscheinlich die am häufigsten verwendete Amin-Schutzgruppe in der Nicht-Peptid-Chemie. Die Reaktionsbedingungen für den Amin-Schutz sind ziemlich flexibel...

Chemisch

Aromatische nucleophile Substitution

Aromatische nukleophile Substitution ist ein äußerst nützliches Werkzeug zur Funktionalisierung von Arylverbindungen. Sie existiert seit den frühen 1950er Jahren und wird immer noch sehr häufig in der organischen Synthese verwendet.

Chemisch

Amination

Amine sind unglaublich nützliche Zwischenprodukte und sie sind eine Schlüsselkomponente der meisten biologisch aktiven Moleküle. In der modernen Praxis der organischen Synthese sind die häufigsten Reaktionen zur Bildung von C-N-Bindungen, neben der Synthese von Amiden...

Chemisch

Amidsynthese

Die direkte Kopplung zwischen einer Carbonsäure und einem Amin konkurriert mit dem Säure/Base-Protonenaustausch und ist kaum eine geeignete Wahl in der synthetischen Chemie. Die häufigste Strategie ist die Umwandlung der Säure in eine aktivierte Form...