Der Primer ist für die Synthese von Erststrang-cDNA mithilfe Reverser Transkriptase geeignet

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Optimieren Sie die cDNA-Synthese mit diesen zufälligen Hexamer-Primern, Oligo(dT)₁₈-Primern und verankerten Oligo dT-Primern.

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Thermo Scientific™ Oligo(dT)₁₈-Primer ist ein synthetisches einzelsträngiges 18-mer-Oligonukleotid mit 5'- und 3'-Hydroxylenden.

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert und ist mit dem RETROscript™ Kit auf Funktionalität getestet

Primer-Gemisch bestehend aus einer Folge von Desoxythymidylsäureresten, gefolgt von dV (entweder dG, dA oder dC) und dann von dN (dA, dT, dG oder dC)

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Dienen als Primer für die DNA-Synthese durch eine DNA-Polymerase oder eine Reverse Transkriptase

Primer für PCR-Amplifikation, die viele Vektoren ergänzen

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Wird mit einer Stammkonzentration von 50 μM geliefert

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind in das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Bei der Integration in die DNA stellt 5-(3-Aminoallyl)-dUTP eine reaktive Gruppe für die Hinzufügung anderer chemischer Gruppen bereit

Präzise Sequenzierung von DNA mit M13 pUC-Sequenzierprimern, einsträngigen Oligonukleotiden mit 5'-Hydroxyl- und 3'-Hydroxyl-Enden.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Wird für die einsträngige cDNA-Synthese mit reverser Transkriptase bei Temperaturen von ≥50 °C verwendet

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13/pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19-basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Mit Fluoreszenzmarkierung versehener 5' Oligo

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Diese absolut zufälligen Primer sind geeignet für die DNA-Synthese, bei der Klenow-Fragmente mit DNA-Matrizen verwendet werden oder für die cDNA-Synthese unter Verwendung von Reverser Transkriptase mit mRNA-Matrizen

Wird für das Primieren und die reverse Transkription von polyadenylierter (Poly A+) mRNA verwendet

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Ambion modifizierte Nukleotide verleihen den RNA-Molekülen, in die sie integriert werden, einzigartige Eigenschaften

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich