Applied Biosystems™ POP-4™ Polymer, for 3500/SeqStudio™ Flex
POP-4, POP-6 und POP-7 werden in praktischen Beuteln angeboten, die leicht zu handhaben sind. Die POP-4 Trennmatrix ist für HID- bzw. forensische Anwendungen optimiert.
Molecular Probes™ Pluronic™ F-127, geringe UV-Absorption
Pluronic™ F-127, geringe UV-Absorption
Thermo Scientific™ DEPC-behandeltes Wasser
Optimieren Sie mit diesem entionisierten, Diethylpyrocarbonat (DEPC)-behandelten und 0,22 μm-membrangefilterten Wasser Anwendungen mit RNA.
Thermo Scientific™ Wasser, nukleasefrei
Optimieren Sie molekularbiologische Anwendungen mit diesem entionisierten und 0,22 μm-membrangefilterten, Nuklease-freien Wasser.
Applied Biosystems™ Pop-7™ Polymer, für 3:500/SeqStudio™ Flex
POP-7™ Polymer für den Genanalysator 3500/3500XL . Die POP-7™ Trennmatrix ist für kurze bis lange Lese-Sequenzierungen und Fragmentanalysen optimiert.
Thermo Scientific™ Pierce™ Endotoxin-Free Water
Pierce Endotoxin-Free Water is free of endotoxins and enzymes, including DNAse, RNAse, and proteases. Recommended for the dilution of endotoxin standards and test samples for all endotoxin detection assays and molecular biology or general biochemistry applications. Contains <0.005 EU/mL endotoxin.
Thermo Scientific™ DNase/RNase-Free Deionized Water
DNase/RNase-Free Deionized Water for use in all molecular biology applications.
Wasser, Ultra-Spurenelementanalyse-Qualität, Fisher Chemical
CAS: 7732-18-5 Summenformel: H2O Molekulargewicht (g/mol): 18.015 MDL-Nummer: 11332 InChI-Schlüssel: XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N Synonym: dihydrogen oxide,dihydrogen monoxide PubChem CID: 962 ChEBI: CHEBI:15377 IUPAC-Name: Oxidan SMILES: O
Thermo Scientific Chemicals Tylosin Tartrat
CAS: 74610-55-2 Summenformel: C50H83NO23 Molekulargewicht (g/mol): 1066.20 InChI-Schlüssel: ICVKYYINQHWDLM-UHFFFAOYNA-N IUPAC-Name: 2,3-dihydroxybutanedioic acid; 2-[6-({5-[(4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy]-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl}oxy)-16-ethyl-4-hydroxy-15-{[(5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]methyl}-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyd SMILES: OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.CCC1OC(=O)CC(O)C(C)C(OC2OC(C)C(OC3CC(C)(O)C(O)C(C)O3)C(C2O)N(C)C)C(CC=O)CC(C)C(=O)C=CC(C)=CC1COC1OC(C)C(O)C(OC)C1OC
Palladium auf Aktivkohle, 10 % Pd, (50 % nass mit Wasser zur Sicherheit), unreduziert, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 7440-05-3 Summenformel: Pd Molekulargewicht (g/mol): 106.42 MDL-Nummer: MFCD00011167 MFCD03457879 MFCD03427452 MFCD03613602 MFCD03613603 MFCD03613604 MFCD03613605 MFCD06798745 InChI-Schlüssel: KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Synonym: black,on carbon,paladio,palladium/carbon,element,charcoal,palladium, element,palladex 600,on charcoal,palladium-activated carbon PubChem CID: 23938 ChEBI: CHEBI:33363 IUPAC-Name: Palladium SMILES: [Pd]
Applied Biosystems™ POP-6™ Polymer, for 3500/SeqStudio™ Flex
POP-4, POP-6 und POP-7 werden in praktischen Beuteln angeboten, die leicht zu handhaben sind. Die POP-6 Trennmatrix ist für die standardmäßige Sequenzierung und Fragmentanalyse optimiert.
(S)-N-BOC-Allylglycin, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 90600-20-7 Summenformel: C10H17NO4 Molekulargewicht (g/mol): 215.249 MDL-Nummer: MFCD01320851 InChI-Schlüssel: BUPDPLXLAKNJMI-ZETCQYMHSA-N Synonym: s-2-tert-butoxycarbonyl amino pent-4-enoic acid,s-n-boc-allylglycine,boc-l-allylglycine,boc-alpha-allyl-l-gly,4-pentenoic acid, 2-1,1-dimethylethoxy carbonyl amino-, 2s,s-2-tert-butoxycarbonylamino pent-4-enoic acid,2s-2-tert-butoxycarbonyl amino pent-4-enoic acid,boc-l-alpha-allyl-gly,boc--allyl-l-gly,rarechem bk pt 0250 PubChem CID: 2734487 IUPAC-Name: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enolsäure SMILES: CC(C)(C)OC(=O)NC(CC=C)C(=O)O
Thermo Scientific Chemicals Cefaclor, 96 %
CAS: 53994-73-3 Summenformel: C15H14ClN3O4S Molekulargewicht (g/mol): 367.804 InChI-Schlüssel: QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N PubChem CID: 51039 ChEBI: CHEBI:3478 IUPAC-Name: (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chlor-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-Carbonsäure SMILES: C1C(=C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)Cl