Umfassende Tools, die den gesamten Arbeitsablauf abdecken,von der Forschung bis zur Klinik.
Nutzen Sie magnetische Beads und Reagenzien, bewährte Lösungen für die Probenentnahme und T-Zell-Isolierung.
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Hier finden Sie die Werkzeuge und Reagenzien, die Sie für das Engineering und die Manipulation von T-Zellen benötigen.
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Profitieren Sie von bewährten Produkten für die Zellkultur, Aktivierung und Expansion von T-Zellen, einschließlich Medien, Reagenzien und Geräten.
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Entdecken Sie zuverlässige und hochwertige Lösungen für die Zellanalyse und Kryokonservierung.
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Entdecken Sie skalierbare Lösungen für die Weiterentwicklung von Zelltherapieprozessen.
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Vervollständigen Sie Ihre Bestellung mit Sicherheitsprodukten.
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Die CAR-T-Zell-Therapie ist eine innovative Entwicklung auf dem Gebiet der Onkologie, insbesondere für Patienten mit Krebs im Spätstadium oder mit seltenen Formen von Krebs. Wir bieten Produkte und Werkzeuge, die Forschern und Herstellern bei der Entwicklung von Zelltherapien helfen. Hier finden Sie Lösungen, die Sie über den gesamten Arbeitsablauf hinweg unterstützen, von der T-Zell-Isolierung und -Aktivierung bis hin zum Zell-Engineering und zur Expansion, einschließlich skalierbarer Lösungen, die Ihnen helfen, von der Grundlagenforschung in die Klinik zu gelangen.
Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) werden aus T-Zellen eines Patienten hergestellt, die durch Apherese entnommen und in einem Labor gentechnisch verändert werden, um einen chimären Antigenrezeptor zu exprimieren. Wenn die CAR-T-Zellen wieder in den Körper des Patienten injiziert werden, richten sie sich gegen Zelloberflächenantigene, die auf Tumorzellen exprimiert werden, und eliminieren Krebszellen im gesamten Körper.
Es hat sich gezeigt, dass mit der CAR-T-Therapie bei Patienten mit flüssigen Krebsarten wie B-Zell-Tumoren eine vollständige Remission erreicht werden kann. Bei soliden Tumoren war die CAR-T-Therapie jedoch nicht so erfolgreich. Feste Krebsgeschwülste sind häufig hypoxisch, sauer und immunsuppressiv, so dass es für T-Zellen schwierig ist, in diese Umgebung einzudringen und dort zu überleben.
Zu den größten Herausforderungen bei der Herstellung von CAR-T-Zellen gehören Versorgungsengpässe, Skalierbarkeit und Lagerungsprobleme.
Bei autologen CAR-T-Zell-Therapien werden die eigenen Immunzellen des Patienten verwendet, während allogene oder handelsübliche CAR-T-Zell-Produkte von gesunden Blutspendern stammen. Autologe CAR-T-Zellen stellen die meisten klinisch erprobten CAR-Zellprodukte dar und sind Teil der Standardbehandlung für zahlreiche Blutkrankheiten. Trotz ihrer Wirksamkeit hat diese Strategie einige Einschränkungen in Bezug auf Kosten und Logistik, die durch die allogene CAR-T-Zelltherapie überwunden werden könnten. Viele Unternehmen und Start-ups konzentrierten sich auf allogene CAR-T-Therapien, da allogene Immuntherapien als die nächste große Errungenschaft in der Zelltherapie angesehen wurden. Allogene CAR-Zellprodukte bringen jedoch ihre eigenen Herausforderungen mit sich, darunter das Potenzial , eine Graft-versus-Host-Krankheit auszulösen, und anderer Unwägbarkeiten wie Chromosomenanomalien.
Alle von der FDA zugelassenen CAR-T-Zell-Therapien basieren auf einem entschärften Virus zur Erzeugung von CAR-T-Zellen. Der Umgang mit von Viren abgeleiteten Vektoren birgt jedoch potenzielle Hindernisse im CAR-T-Zell-Herstellungsprozess aufgrund strenger Vorschriften, der Herstellungsgeschwindigkeit, Toxizitäten und hoher Kosten. Um diese Hürden zu überwinden, haben mehrere Forschungsteams Gen-Editing-Technologien wie TALON und CRISPR eingesetzt, um die gespendeten T-Zellen zur Produktion von CARs zu veranlassen.
