Medien und Säulen für Gelfiltration
Medien und Säulen für Gelfiltration
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Gefilterte Suchergebnisse
Cytiva Superdex™ 200 Increase 3.2/300 vorgepackte Präzisionssäule
Zur vorbereitenden Reinigung von Mikromengen (μg) sowie zur Charakterisierung und Analyse kleiner Volumen (4 bis 50 μl) von Proteinen. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 3.2/300 Vorgepackte Präzisionssäulen sind für die Größenausschlusschromatographie konzipiert.
Cytiva Superdex™ 200 Increase 10/300 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 10/300 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
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Cytiva Kalibriersets für die Gelfiltration
Einfache, zuverlässige Kalibrierung von Gelfiltrationssäulen. Cytiva Life Sciences™ Kalibriersets für die Gelfiltration enthalten eine klar definierte Reihe von Protein-Standards.
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Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
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Zur Verwendung mit (Anwendung) | Kalibrierung von hochauflösenden Gelfiltrationsmedien und Säulen, wie Superdextrade;, Superose und Sephacryl |
Menge | Je |
Produkttyp | Calibration Kit |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Hochauflösendes Medium und vorgepackte Säule |
Cytiva Superdex 30 Increase Tricon™ 10/300 GL Vorgepackte SEC-Säule
Entwickelt für eine hohe Auflösung bei der präparativen Reinigung und Analyse kleiner Probenmengen bis zu 500 μl
Cytiva HiTrap™ Heparin HP-Säulen
Für die Aufreinigung von DNA-bindenden Proteinen, Koagulationsfaktoren, Lipoproteinen und Proteinsynthesefaktoren. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ Heparin HP Säulen sind mit Heparin Sepharose™ High Performance für eine Aufreinigung mit hoher Auflösung gepackt.
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Inhalt und Lagerung | 4 bis 30 °C |
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Ligandentyp | 10 mg Heparin/ml Medium |
Support-Typ | 6 % hochvernetzte Agarose |
pH-Bereich | 5 bis10 |
Max. Druck | 42 psi |
Partikelgröße | 34 μm |
Probentyp | DNA-bindende Proteine, Koagulationsfaktoren, Lipoproteine und Proteinsynthesefaktoren |
Höhe (metrisch) | 2.5 cm |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Aufreinigung von Antithrombin III, Koagulationsfaktoren und anderen Plasmaproteinen |
Material | Polypropylen |
Produkttyp | Heparin HP Column |
Höhe (angloamerikanisch) | 0,98 in. |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Spritze, Peristaltikpumpe oder Flüssigchromatographiesystem wie AKTA™ Design oder FPLC-System |
Cytiva IgG Sepharose™ 6 Fast-Flow-Medium
Für die schnelle Aufreinigung von Protein A und Protein A-Fusionskonjugaten. IgG Sepharose™ 6 Fast Flow Medium erzielt die höchsten Durchflussraten.
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Cytiva Superdex™ 200 Increase 5/150 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 5/150 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
Cytiva Sephadexx™ G50 superfeine Medien
Zur Verwendung als bewährtes Gelfiltrationsmedium für die Entsalzung oder den Pufferaustausch von Biomolekülen mit einem Molekulargewicht von >30.000 Da. Die kleine Größe der Beads des Sephadex™ G50 Superfine Mediums erzielt höhere Effizienz.
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Cytiva HiTrap™ NHS-aktivierte HP-Säulen
Einfache Kopplung von Liganden, die primäre Amine enthalten. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ NHS-aktivierte HP-Säulen sind mit NHS-aktivierter Sepharose™ High Performance vorgepackt.
Inhalt und Lagerung | 4 bis 8 °C |
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Ligandentyp | Medium mit 10μM NHS-Gruppen/ml |
Support-Typ | 6 % hochvernetzte Agarose |
pH-Bereich | 3 bis12 |
Max. Druck | 42 psi |
Partikelgröße | 34 μm |
Höhe (metrisch) | 2.5 cm |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Präparative Affinitäts-Chromatographie, einfache Kopplung von Liganden, die Primäramine enthalten |
Material | Polypropylen |
Produkttyp | NHS-Activated HP Column |
Höhe (angloamerikanisch) | 0,98 in. |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Spritze, Peristaltikpumpe oder Flüssigchromatographiesystem wie AKTA™ Design oder FPLC-System |
Cytiva Sephadex™ G10 Medien
Gelfiltrationsmedium zum Entsalzen und für den Pufferaustausch von Peptiden und kleinen Biomolekülen
pH-Bereich | 2 bis13 |
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Max. Druck | 24–49 cm/h, Druckabfall cm H2O/Betthöhe = 2, Betthöhe 30 cm, ID 2.6 cm |
Partikelgröße | 55 bis 165 μm in nasser Form, 40 bis 120 μm in trockener Form |
Höhe (angloamerikanisch) | 11.81 Zoll |
Innendurchmesser (metrisch) | 2.6 cm |
Inhalt und Lagerung | 4 bis 30 °C |
Support-Typ | Quervernetztes Dextran |
Format | Feste Beads |
Probentyp | Peptide und kleine Biomoleküle |
Höhe (metrisch) | 30 cm |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Entsalzung und Pufferaustausch von Peptiden und kleinen Biomolekülen >700 Molekulargewicht |
Flussrate | |
Produkttyp | Sephadex G10 Media |
Säulenbettvolumen | 2 bis 3 ml/g in destilliertem Wasser |
Cytiva HiTrap™ Streptavidin-HP-Säulen
Zur schnellen und einfachen präparativen Reinigung, entweder allein oder in Serie. HiTrap™ Streptavidin HP Säulen sind praktische und zuverlässige vorgepackte Säulen.
Cytiva SEPHACRYL S-300 HR, 750 ML
Gute Rückgewinnung und geringe unspezifische Adsorption. Hydrophile, starre Allydextran-/Bisacrylamid-Matrix für die schnelle und reproduzierbare Aufreinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen. Ermöglicht die Gelfiltration im Labor- und Industriemaßstab und kann in vorgepackten Säulen erworben werden.
Cytiva Sephadex™ Ionenaustausch-Medien
Trennen von Molekülen über breite Molekulargewicht- und pH-Bereiche hinweg
Inhalt und Lagerung | 4 bis 30 °C |
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Support-Typ | Quervernetztes Dextran |
Format | Feste kugelförmige Beads |
Höhe (metrisch) | 5 bis 15 cm |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Trennung und Reinigung von Proteinen, Polypeptiden, Nukleinsäuren und anderen geladenen Biomolekülen mithilfe von Säulen- oder Chargenverfahren |
Produkttyp | Sephadex Ion Exchange Media |
Höhe (angloamerikanisch) | 2 bis 5.9 Zoll |
Zur Verwendung mit (Geräte) | Säulen- oder Stapelverfahren |
Cytiva Superdex™ 200 Prep-Qualität
Erzeugen ein Trennungsmedium mit hoher Selektivität und Auflösung. Cytiva Life Sciences™ Superdex™ 200 Prep-Qualität für die Aufreinigung von Proteinen über den Fraktionierungsbereich: 10000 bis 600000 D