Chemische Reagenzien und andere Produkte für DNA-bezogene Verfahren und Prozesse wie PCR-Klonierung, DNA-Sequenzierung, DNA-Klonierung und -Kartierung, Mutagenese, DNA-Synthese usw.; einschließlich Kits, Säulen, Puffer, Markierungstechnologie und andere.
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Eine hocheffiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt (TOPO-Klonierung) zum direkten Einfügen von mittels Taq–Polymerase amplifizierter PCR-Produkte in einen Plasmidvektor für die Subklonierung
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Dieses BigDye™ Terminator v1.1 Zyklus-Sequenzierungskit ist für Spezialanwendungen konzipiert, für die ein optimales Base-Calling neben dem Primer erforderlich ist, sowie für die Sequenzierung kurzer PCR-Produkt-Templates mit schnellen Elektrophorese-Durchlaufmodulen.
Das Thermo Scientific™ CloneJET™ PCR-Klonierungskit ist ein Positivselektionssystem, mit dem sich durch thermostabile DNA-Polymerase erzeugte PCR-Produkte effizient klonieren lassen.
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BigDye™ Terminator v3.1 Zyklus-Sequenzierungskit mit stabiler, hochflexibler Chemie
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Ein leistungsstarkes positives Selektionssystem für die hocheffiziente Klonierung von PCR-Produkten, die mit einer beliebigen thermostabilen DNA-Polymerase hergestellt wurden. Beliebige DNA-Fragmente mit glatten (Blunt End) oder überhängenden Enden (Sticky-End) können kloniert werden.
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Das BigDye™ Direct Cycle Sequencing Kit, Teil der BigDye™ Produktfamilie, ist ein Komplett-Kit für die PCR und Sequenzierung.
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Das Invitrogen™ Collibri™ Bibliotheksquantifizierungs-Kit enthält einen gebrauchsfertigen Master Mix, der für die Illumina NGS-Bibliotheksquantifizierung optimiert ist, und einen Bibliotheks-Verdünnungspuffer
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Eine hocheffiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt (TOPO™-Klonierung) für das direkte Einfügen von mittels thermostabiler Proofreading-Polymerasen amplifizierter PCR-Produkte mit stumpfen Enden in einen Plasmidvektor
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Eine hocheffiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt (TOPO-Klonierung) für das direkte Einfügen von PCR-Produkten mit stumpfem Ende, die mit thermostabilen Proofreading-Polymerasen in einem Plasmidvektor amplifiziert werden
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Eine einfache Methode für die hocheffiziente (> 80 %) Klonierung von PCR-Produkten mit stumpfen Enden, die mit thermostabilen Proofreading-DNA-Polymerasen amplifiziert wurden
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Zero Blunt™ PCR-Klonierungskits enthalten linearisierten pCR™-Blunt-Vektor, ExpressLink™ T4-DNA-Ligase, 5 x ExpressLink™ T4-DNA-Ligase-Puffer, Kontroll-Template, dNTPs, steriles Wasser sowie M-13-Vorwärts- und Rückwärtsprimer.
Alle Komponenten sind bei –20 °C zu lagern. Alle Reagenzien bleiben bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate stabil.
Verwenden Sie diesen Größenstandard für Fragmente zwischen 20 und 600 bp. Der Standard enthält 36 LIZ Farbstoff-markierte, einsträngige DNA-Fragmente.
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GeneArt Gibson Assembly HiFi Mastermix ermöglicht das Zusammensetzen und die Klonierung von DNA mithilfe einer Technik, mit der sich mehrere überlappende DNA-Fragmente in einer einzigen isothermalen Reaktion über eine Dauer von 15–60 Minuten nathlos miteinander verbinden lassen.
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Gewährleisten Sie mit dieser methylierten humanen genomischen DNA-Kontrolle die Genauigkeit bei der DNA-Methylierungsanalyse.
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Eine hocheffiziente, 5-minütige Klonierungsstrategie in einem Schritt (TOPO-Klonierung) zum direkten Einfügen von mittels Taq-Polymerase amplifizierter PCR-Produkte in einen Plasmidvektor für die Subklonierung
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