Acrylamid-Elektrophoresegele
Acrylamid-Elektrophoresegele
Invitrogen™ NuPAGE™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0–1,5 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten.
Invitrogen™ NuPAGE™ 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Mini-Protein-Gele
NuPAGE™ Novex™ 12 % Bis-Tris-Gele sind Polyacrylamid-Fertiggele zur optimalen Trennung kleiner bis mittelgroßer Proteine unter Denaturierungsbedingungen.
Invitrogen™ Novex™ WedgeWell™ 4 bis 20 %, Tris-Glycin, 1,0 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen Novex Tris-Glycin Mini-Gele im WedgeWell-Format sind Polyacrylamid-Gele, die eine reproduzierbare Trennung eines breiten Spektrums von Proteinen in gut aufgelöste Bänder mit der zweifachen Ladekapazität ermöglichen.
Invitrogen™ Bolt™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen Bolt Bis-Tris Plus Gele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die zur optimalen Trennung von Proteinen verschiedenster Größen unter denaturierenden Bedingungen entwickelt wurden.
Novex™ Tris-Glycine Plus Midi Protein Gels, 4 to 20%, 1.0 mm
Novex Tris-Glycine Plus-Midi-Proteingele sind verbesserte auf der herkömmlichen Laemmli-Protein-Elektrophoresetechnologie basierende Polyacrylamid-Gele, die die Verwendung von Laemmli-Proben- und Laufpuffern ermöglichen.
Invitrogen™ NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0–1,5 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten. Diese Fertiggele sind ideal für Anwendungen, bei denen die Proteinintegrität entscheidend ist.
Invitrogen™ NuPAGE™ 4 bis 12 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Midi-Protein-Gele
Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten.
Invitrogen™ Midi-Gel Adapters
Entwickelt für die Verwendung mit der Novex Midi Gelkassette zur Elektrophorese
Invitrogen™ Bolt™ 8 %, Bis-Tris, 1,0 mm, Mini-Protein-Gele
Invitrogen Bolt Bis-Tris Plus Gele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die zur optimalen Trennung von Proteinen verschiedenster Größen unter denaturierenden Bedingungen entwickelt wurden.
Invitrogen™ Novex™ Tris-Glycine Mini Protein Gels, 8%, 1.0 mm, WedgeWell™ format
Invitrogen Novex Tris-Glycin Mini-Gele im WedgeWell-Format sind Polyacrylamid-Gele, die eine reproduzierbare Trennung eines breiten Spektrums von Proteinen in gut aufgelöste Bänder mit der zweifachen Ladekapazität ermöglichen.
Invitrogen™ NuPAGE™ Bis-Tris Midi Protein Gels, 8%, 1.0 mm
Invitrogen NuPAGE Bis-Tris-Proteingele sind Polyacrylamid-Fertiggele, die eine Trennung von Proteinen in einer großen Bandbreite von Molekülmassen mit hoher Auflösung und Probenintegrität bieten. Diese Fertiggele sind ideal für Anwendungen, bei denen die Proteinintegrität entscheidend ist.
Thermo Scientific™ Novex™ Tricine XCell SureLock™ Mini-Cell Welcome Pack, 10-20%
Das Novex Tricin-Starterpaket enthält alle notwendigen Novex Tricin-Gele, -Puffer und -Reagenzien für den erstmaligen Einsatz einer Xcell SureLock Mini-Zelle.
Invitrogen™ Novex™ Tris-Glycine Mini Protein Gels, 6%, 1.0 mm, WedgeWell™ format
Invitrogen Novex Tris-Glycin-Mini-Gele im WedgeWell Format sind Polyacrylamid-Gele, die eine reproduzierbare Trennung eines breiten Spektrums von Proteinen in gut aufgelöste Banden mit der zweifachen Ladekapazität ermöglichen.
Novex™ Tris-Glycine Plus Midi Protein Gels, 8 to 16% ,1.0 mm
Novex Tris-Glycine Plus-Midi-Proteingele sind verbesserte auf der herkömmlichen Laemmli-Protein-Elektrophoresetechnologie basierende Polyacrylamid-Gele, die die Verwendung von Laemmli-Proben- und Laufpuffern ermöglichen.
Invitrogen™ Novex™ 10 bis 20 %, Tricin, 1,0 mm, Mini Protein Gele
Invitrogen Novex Tricin-Gele ermöglichen die Trennung von Proteinen und Peptiden mit niedrigem Molekulargewicht. In diesem System ersetzt Tricin das Glycin im Laufpuffer, was zu einer effizienteren Stapelung und Entstapelung von Proteinen mit niedriger Molekülmasse und einer höheren Auflösung kleinerer Peptide führt.