Thermo Scientific Heratherm Klimakammern

Von der Identifizierung der Rohstoffe bis zum fertigen und verpackten pharmazeutischen Produkt ist die Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln sowohl für die Forschung und Entwicklung (F&E) als auch für die Qualitätskontrolle (QC) ein entscheidender Schritt, der einen enormen Einfluss auf die Sicherheit der Kunden hat. Stabilitätskammern werden eingesetzt, um das Stabilitätsprofil eines Arzneimittels zu untersuchen - eine Dokumentation darüber, wie sich die Qualität eines Arzneimittels im Laufe der Zeit unter dem Einfluss verschiedener Parameter verändern kann. Temperatur und Feuchtigkeit sind die wichtigsten Faktoren, die bei der Verwendung von Stabilitätskammern kontrolliert werden.

Eine maximale Kontrolle über den Stabilitätsprüfungsprozess ermöglicht es pharmazeutischen Herstellern, auf möglichst effiziente Weise vollständige und genaue Ergebnisse zu erzielen und eine Reihe von Problemen zu vermeiden, die die Wirksamkeit der Prüfergebnisse und/oder die Qualität der hergestellten Produkte negativ beeinflussen können.