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Gibco™ Water For Injection (WFI) for Cell Culture

Gibco™ Water For Injection (WFI) for Cell Culture is high-quality water for use as a solvent in the preparation of cell culture media, laboratory reagents, buffers, and bioprocess liquids.

Marke:  Gibco™ A1287305

393.74 CHF gültig bis 2024-05-31
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Additional Details : CAS : 7732-18-5 Gewicht : 21.77000kg

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Artikelnummer. 17840925

  • 414.46 CHF / 20 Liter
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Beschreibung

Beschreibung

  • Gibco™ Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen ist hochwertiges Wasser zur Verwendung als Lösungsmittel bei der Herstellung von Zellkulturmedien, Laborreagenzien, Puffern und Bioprozessflüssigkeiten.
  • Injektionswasser in USP/EP-Qualität
  • Gibco Qualität und Leistung
  • Geeignet zur Verwendung in Zellkulturen, Molekularbiologie sowie vor- und nachgelagerten Bioverarbeitungsanwendungen
  • WFI für Zellkulturen erfüllt die USP/EP-Monographie für Injektionswasser am Abfüllpunkt. Das Wasser wird durch Destillation und Filtration (0,1 µm) ohne zugesetzte Substanzen aufbereitet. Die Wasserqualität wird routinemäßig überwacht. Das Wasser wird täglich auf seine elektrische Leitfähigkeit, seinen organischen Gesamtkohlenstoff, Endotoxin und Keime und monatlich auf seinen Metallgehalt überprüft.
  • Dieses hochwertige Wasser, das wir in der Fertigung verwenden, ist eine bedeutende Voraussetzung für die Leistung und Konsistenz der Gibco Flüssigmedien-Produkte. Dieses Wasser wird in Flaschen und CX5-14 BioProcess-Behältern als Gibco Injektionswasser (WFI) für Zellkulturen abgefüllt. Zusätzlich zur Erfüllung der USP/EP-Standards wird jede Charge auf Sterilität, Endotoxin, Leitfähigkeit, pH, Osmolalität, Nitrate und gesamten organischen Kohlenstoff qualitätsgeprüft.
  • WFI für Zellkulturen eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich der Herstellung von Pulver- oder AGT™-Medien (Advanced Granulation Technology™), der Herstellung von Lösungen, Verdünnungspuffern sowie Reinigungs- und Spülmitteln
  • WFI für Zellkulturen wird in cGMP-konformen Einrichtungen in Grand Island, New York und Inchinnan, Schottland, hergestellt. Beide Anlagen sind nach ISO 13485 cGMP-Herstellungsstandards zertifiziert.
Spezifikation

Spezifikation

4 to 6
Universalbeutel
Keine
Membran-gefiltert
USP, EP
Sterile-filtered
20 L
Raumtemperatur
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Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.