Thermo Scientific™ Pierce™ Premium Grade BS3

Thermo Scientific Pierce Premium Grade BS3 ist unsere qualitativ hochwertigste Formulierung dieses beliebten aminreaktiven Crosslinkers, der speziell für Anwendungen mit höchster Produktintegrität und Risikominimierung gekennzeichnet ist. BS3 ist ein nicht spaltbares, nicht membrangängiges, wasserlösliches Vernetzungsmittel für Amine.

• Hohe Qualität: Identität und Reinheit werden durch mehrere Tests bestätigt, einschließlich quantitativer NMR
• Produktintegrität: verbesserte Tests und Charakterisierung im Vergleich zur Standardqualität
• Chargen-Retention: reichliche Menge an zurückliegenden Chargen, die aufbewahrt werden, um zukünftige Prozesstests zu gewährleisten
• Änderungsmanagement: CCN-Service (Change Control Notification)
• Konsistente Fertigung: chargenspezifische Dokumentation der Fertigung

Im Vergleich zum Standardprodukt bietet Premium Grade BS3 eine klarer definierte Qualität und Produktunterstützung durch verbesserte analytische Tests und Produktcharakterisierung, umfassendere chargenspezifische Informationen und Qualitätssicherungsüberprüfung, umfangreiche Chargenprobenaufbewahrung und Änderungskontrollbenachrichtigungen.
BS3 ist Bis(sulfosuccinimidyl)suberat, ein homobifunktionaler, wasserlöslicher, nicht spaltbarer und nicht membrangängiger Amin-Amin-Crosslinker. BS3 enthält einen aminreaktiven N-Hydroxysulfosuccinimid(NHS)-Ester an jedem Ende eines 8-Kohlenstoff-Spacerarms. NHS-Ester reagieren mit primären Aminen bei einem pH-Wert von 7 bis 9. Dabei bilden sie stabile Amidbindungen und setzen die N-Hydroxysulfosuccinimid-Abgangsgruppe frei. Proteine, einschließlich Antikörper, weisen in der Regel mehrere primäre Amine in der Seitenkette von Lysin-(K)-Resten und am N-Terminus jedes Polypeptids auf, die den NHS-Ester-Vernetzungsreagenzien als Ziele zur Verfügung stehen.
Anwendungen:

• Vernetzung von Zelloberflächenproteinen vor Zelllyse und Immunpräzipitation
• Identifizierung von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen durch chemische Vernetzung
• “Fixieren” von Proteinwechselwirkungen zur Identifizierung von schwachen oder transienten Proteininteraktionen
• Identifizierung von Wechselwirkungen benachbarter Proteine
• Vernetzung von Proteinen zur Herstellung von Biokonjugaten über Einzelschritt-Reaktionen
• Immobilisierung von Proteinen auf aminbeschichteten Oberflächen