Applied Biosystems™ TaqPath™ qPCR-Mastermix, CG

Der Mastermix liefert zuverlässige Ergebnisse bei Einzel- und Duplexreaktionen, selbst in Gegenwart von Inhibitoren, wie sie häufig in klinischen Proben vorkommen. Alle Chargen werden einem Funktionstest unterzogen, um die Reproduzierbarkeit einheitlicher CT-Werte von Charge zu Charge sowie einen dynamischen Bereich über eine Vielzahl von Assays hinweg sicherzustellen. Dieses Reagenz allgemeine Verwendungszwecke, mit der Kennzeichnung ‘Zur Verwendung in Laboren’ wird in einer ISO 13485-zertifizierten und von der FDA registrierten Einrichtung hergestellt ist die cGMP Grundsätzen entspricht. Mit seinen strengen Qualitätsstandards und seiner hervorragenden Leistung ist der TaqPath qPCR Mastermix die erste Wahl für Ihre Anforderungen bei diagnostischen Tests oder in der Entwicklung.

Merkmale des TaqPath qPCR-Mastermix:
• Effizienter und linearer Nachweis von bis zu acht Protokollen mit Genexpressions- oder miRNA-Assays
• Zuverlässiger Nachweis von Templates mit niedriger Kopienzahl und reproduzierbaren CT-Ergebnissen
• Robuste Multiplexing-Leistung mit exogenen oder endogenen Zielen
• Hergestellt mit strengen Produktions- und Prozesskontrollen, um die Konsistenz von Charge zu Charge zu gewährleisten
• Compliance-Paket mit den am häufigsten verwendeten Compliance-Dokumenten, nachstehend verfügbar

TaqPath qPCR-Mastermix, CG, ist eine 2X-Formulierung zur Genexpression und miRNA-Analyse. Es enthält thermostabile Fast DNA-Polymerase, Uracil-N-Glycosylase (UNG), dNTPs mit dUTP, ROX-Farbstoff (passive Referenz) und optimierte Pufferkomponenten für maximale Robustheit und Reproduzierbarkeit.

Validiert mit einer Vielzahl von Arbeitsabläufen
TaqPath qPCR-Mastermix, CG, wurde validiert, um eine hohe Spezifität und einen dynamischen Bereich für die Verwendung in mehreren Echtzeit-PCR-Anwendungen zu bieten. Die Formulierung kann entweder unter schnellen oder standardmäßigen Zyklusbedingungen auf einer Vielzahl von qPCR-Plattformen ausgeführt werden. Folgende Abbildung zeigt die hervorragende PCR-Linearität über einen 8-Protokoll-Templateeingabebereich mit Genexpressions- und miRNA-Assays.

Darüber hinaus wurde der TaqPath qPCR-Mastermix, CG, entwickelt, um eine konsistente Leistung bei vorbereiteten Reaktionen über bis zu 48 Stunden beizubehalten. Die Stabilität dieser Mischung bietet Anwendern von Liquid Handling-Systemen hohen Durchsatzes die Gewissheit, dass erzielte Ergebnisse der ersten Platte mit denen der letzten Platte konsistent sind. TaqPath 1-Step RT-qPCR-Mastermix, CG, wurde mit ähnlichen Mastermixes von Mitbewerbern verglichen und zeigt eine äquivalente oder bessere Empfindlichkeit und einen dynamischen Bereich über eine Vielzahl von Zielen hinweg.

Reproduzierbarer, empfindlicher Nachweis
Wir wissen, wie wichtig es ist, Ziele mit geringer Kopienzahl für Ihre Testqualität und Dateninterpretation zuverlässig nachzuweisen. TaqPath qPCR-Mastermix, CG, unterstützt die Erzeugung signifikanter und reproduzierbarer CT-Werte für einen ≤10-Kopien-Nachweis. Folgende Abbildung zeigt die konsistenten CT-Ergebnisse, die beim Nachweis von 10-Kopien-Eingaben aus drei eindeutigen Chargen erzielt wurden. Diese CT-Konsistenz von Charge zu Charge wird in mehreren Assays mit unterschiedlichen Attributen und Expressionsstufen beibehalten, um die Zuverlässigkeit Ihrer Ergebnisse zu maximieren.

Optimiert für Multiplexing
Die gleichzeitige Amplifikation mehrerer Assays kann nicht nur als Kontrolle zur Normalisierung und Erkennung von Anomalien in Experimenten, sondern auch zur Verbesserung der Effizienz und Kosteneinsparung in Labors von Vorteil sein. TaqPath qPCR-Mastermix wurde mit Enzymen und Komponentenkonzentrationen optimiert, um das Multiplexing unter Beibehaltung der Spezifität zu erleichtern, und für die Duplexleistung in jeder Fertigungscharge validiert.

Inhibitortoleranz
Im Gegensatz zu anderen Mastermixes auf dem Markt ermöglicht die einzigartige, (urheberrechtlich) geschützte Formulierung des TaqPath qPCR-Mastermix eine robuste Leistungsfähigkeit, auch bei Substanzen, die normalerweise die PCR hemmen können, wie Heparin, Hämatin oder EDTA, was Ihre Arbeit mit einer Vielzahl komplexer klinischer Proben sicherer macht. TaqPath Mastermixes zeigen eine erhöhte Toleranz gegenüber Inhibitoren im Vergleich zu Mixes anderer Hersteller.

Compliance-Paket
Um Ihre Compliance-Anforderungen effizient zu erfüllen, werden Ihnen hier häufig angeforderte Compliance-Dokumente zur Verfügung gestellt:
• Qualitätserklärung für die aktuelle gute Fertigungspraxis (cGMP) des TaqPath Mastermixes
• Detailliertes chargenspezifisches Analysenzertifikat (COA) (siehe unten im Abschnitt „Dokumente & Downloads“)
• Unterstützung bei der Lieferantenbewertung
   -- Abgeschlossene Selbstbewertung
   -- ISO-Zertifikate nach Herstellungsstandort
• Für Anfragen zur Einhaltung der EU-REACH-Vorschriften senden Sie eine E-Mail an 'LSGChemicalCompliance@thermofisher.com
• Hinweis zu BSE/TSE
•Änderungskontrolle und Benachrichtigungsregistrierung

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