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Beschreibung
TaqMan Pri-miRNA Assays quantifizieren primäre microRNA (pri-miRNA)-Transkripte, die am weitesten vorgelagerten RNA-Moleküle im microRNA-Biogenese-Pfad.Sie wurden mit einer hochmodernen Bioinformatik-Pipeline entwickelt, die eine überlegene Assayleistung und Datenqualität für pri-miRNA-Studien bietet.
•Hochgradig spezifisch—Quantifizieren einer miRNA-Transkription aus einem einzelnen Genomlocus
•Schnell, einfach und skalierbar—Zweistufige RT-qPCR liefert qualitativ hochwertige Ergebnisse
•Eine neue Perspektive—Messen der miRNA-Expression auf Genebene
TaqMan Pri-miRNA-Assays bieten die gleiche hohe Sensitivität, überragende Spezifität und den großen linearen dynamischen Bereich, den man von allen genomischen TaqMan Assays kennt, auch für den Nachweis von pri-miRNA-Transkripten.Aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit benötigen TaqMan Pri-miRNA Assays zum Quantifizieren der Expression von miRNA-Loci mit mittlerer bis hoher Expression nur 1 ng Probe.
Entwurf und Auswahl
Da nicht alle pri-miRNA-Transkripte kartiert wurden, werden diese Assays in unmittelbarer Nähe zu jeder im Sanger-iRBase-Sequenzarchiv vertretenen Stammschleifensequenz entwickelt.Dies gewährleistet eine genaue Messung des Transkripts von Interesse.Jede öffentlich erhältliche Stammschleife lässt sich mit einem TaqMan Pri-miRNA Assay und einem TaqMan microRNA Assay abgleichen, wodurch die an beiden Enden des miRNA-Reifungswegs gebildeten RNA-Sequenzen unabhängig quantifiziert werden können.
Vorformulierter Assay (20x; 60x Mix)
• 2 unmarkierte PCR-Primer (900 nM pro endgültiger 1x-Reaktionskonzentration; 150 nM endgültige 1x-Reaktionskonzentration)
• 1 mit FAM-Farbstoff markierte TaqMan MGB-Sonde (250 nM endgültige 1x-Reaktionskonzentration)
•Hochgradig spezifisch—Quantifizieren einer miRNA-Transkription aus einem einzelnen Genomlocus
•Schnell, einfach und skalierbar—Zweistufige RT-qPCR liefert qualitativ hochwertige Ergebnisse
•Eine neue Perspektive—Messen der miRNA-Expression auf Genebene
TaqMan Pri-miRNA-Assays bieten die gleiche hohe Sensitivität, überragende Spezifität und den großen linearen dynamischen Bereich, den man von allen genomischen TaqMan Assays kennt, auch für den Nachweis von pri-miRNA-Transkripten.Aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit benötigen TaqMan Pri-miRNA Assays zum Quantifizieren der Expression von miRNA-Loci mit mittlerer bis hoher Expression nur 1 ng Probe.
Entwurf und Auswahl
Da nicht alle pri-miRNA-Transkripte kartiert wurden, werden diese Assays in unmittelbarer Nähe zu jeder im Sanger-iRBase-Sequenzarchiv vertretenen Stammschleifensequenz entwickelt.Dies gewährleistet eine genaue Messung des Transkripts von Interesse.Jede öffentlich erhältliche Stammschleife lässt sich mit einem TaqMan Pri-miRNA Assay und einem TaqMan microRNA Assay abgleichen, wodurch die an beiden Enden des miRNA-Reifungswegs gebildeten RNA-Sequenzen unabhängig quantifiziert werden können.
Vorformulierter Assay (20x; 60x Mix)
• 2 unmarkierte PCR-Primer (900 nM pro endgültiger 1x-Reaktionskonzentration; 150 nM endgültige 1x-Reaktionskonzentration)
• 1 mit FAM-Farbstoff markierte TaqMan MGB-Sonde (250 nM endgültige 1x-Reaktionskonzentration)
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 60X |
| Inhalt und Lagerung | 1 Röhrchen mit 20X (Größen S und M) oder 60X (Größe L) Mischung aus vorformuliertem Assay (1 Sonde und 2 Primer). Bei -15 bis -25 °C lagern. |
| Format | Tube |
| GC-Rich PCR Performance | Hoch |
| PCR-Methode | qPCR |
| Reaktionsgeschwindigkeit | Schnell |
| Produktlinie | TaqMan |
| Produkttyp | Pri-miRNA-Assay |
| Menge | S (360 reactions), made to order |
| Versandbedingung | Raumtemperatur |
| Mehr anzeigen |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Name des Produkts
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