Invitrogen™ SuperScript™ VILO™ Master Mix

SuperScript™ VILO™ Master Mix ist eine robuste Vormischung mit Reverse-Transkriptase, die in nur einem Röhrchen alles enthält, was Sie für die Reverse-Transkription (RT) benötigen. SuperScript™ VILO™ (variabler Input, linearer Output) Master Mix kombiniert unsere bewährte SuperScript™ III Reverse-Transkriptase einschließlich verbessertem Puffer mit dem RNaseOUT™ zur Hemmung rekombinanter Ribonuklease, um eine zuverlässige Erststrang-Synthese und höhere cDNA-Ausbeute aus einer Vielzahl von RNA-Konzentrationen zu ermöglichen. Diese Vielseitigkeit bietet eine bisher unerreichte Linearität für Proben mit unterschiedlichstem Eingangsmaterial und eine erweiterte Dynamik für quantitative RT-PCR (qRT-PCR)-Assays. Merkmale des SuperScript™ VILO™ Master Mix:

Empfindlich – Linearität von 1 pg bis 2,5 μg in einer 20 μl-Reaktion

Anwenderfreundlich – alles in einem Röhrchen, fügen Sie einfach die RNA hinzu

Flexibel – geeignet für qPCR-Detektionsmethoden wie SYBR™ Green und TaqMan™ Assays

Leistungsstark – hohe Ausbeute an cDNA, perfekt für die Archivierung

Konsistente Ergebnisse bei unterschiedlichen Konzentrationen von ursprünglicher RNA
Der SuperScript™ VILO™ Mastermix bietet die hohe Temperaturbeständigkeit von SuperScript™ III reverse Transkriptase in einem optimierten Format. Mit dem SuperScript™ VILO™ Mastermix können sie Erststrang-cDNA herstellen, die in der quantitativen Echtzeit-PCR (qRT-PCR) bei sehr niedrigen und sehr hohen Mengen an ursprünglicher RNA (bis zu 2,5 μg Gesamt-RNA in einer 20 μl-Reaktion) verwendet werden kann.

Zuverlässige, RNA-geschützte reverse Transkription von Gesamt-RNA
Da SuperScript™ III RT nicht signifikant durch Ribosomal- und Transfer-RNA gehemmt wird, kann sie zur Synthese von cDNA aus Gesamt-RNA verwendet werden. Der SuperScript™ VILO™ Master Mix enthält auch RNaseOUT™ Rekombinanten Ribonuklease-Inhibitor. Damit wird sichergestellt, dass die Ziel-RNA nicht durch eine Ribonuklease-Kontamination abgebaut wird. Die robuste SuperScript™ III RT kann für die Synthese von cDNA bei Temperaturen von 42 – 55 °C verwendet werden.

Breite Linearität für weniger Template-Verdünnungen
Erzielen Sie dieselbe relative Repräsentation in Ihrem cDNA-Template für die qPCR, unabhängig von der Genmenge. Während der Normalisierung erhalten Sie sowohl Ihr Zielgen als auch das Referenzgen in einer linearen Phase zur cDNA-Synthese, auch wenn sich deren Mengen im Ausgangsmaterial unterscheiden.