Invitrogen™ SuperScript™ IV VILO™ Master Mix with ezDNase™ Enzyme

Beschreibung

SuperScript™ IV VILO™ (SSIV VILO) Master Mix ist ein Reaktions-Mastermix, der für die schnelle, empfindliche und reproduzierbare cDNA-Synthese in RT-qPCR-Anwendungen entwickelt wurde. Durch den Einsatz von ezDNase wird der RT-qPCR-Workflow mit einem stark vereinfachten Schritt zur Entfernung genomischer DNA beschleunigt. Dieser Mastermix ist auch ohne ezDNase erhältlich, die separat erworben werden kann.

Zu den Merkmalen von SuperScript IV VILO Mastermix gehören:

• Extrem schnelle RT-Reaktion in gerade einmal 10 Minuten und gDNA-Entfernungen innerhalb von 2 Minuten
• Sehr hohe Ausbeuten – um mehr als 2 Zyklen niedrigere Ct-Werte gegenüber allen anderen Reagenzien zur reversen Transkription
• Superkomfortabler cDNA-Reaktions-Mastermix mit einem Röhrchen für zweistufige RT-qPCRs
• Supereffiziente Reaktion auch bei geringen Vorlagemengen und suboptimale Probenreinheit

Der SSIV VILO Mastermix hebt die bewährte VILO Technologie mit der hochprozessiven und thermostabilen SuperScript™ IV Reversen Transkriptase und dem weiter optimierten Puffer auf das nächste Level. Diese Komponenten ermöglichen eine effiziente cDNA-Synthese bei höheren Temperaturen und in kürzerer Zeit. Der SSIV VILO Mastermix ermöglicht eine hervorragende cDNA-Ausbeute und -Sensitivität auch bei suboptimaler Reinheit oder knappen Vorlagen. Das ist Ihr neues Werkzeug für eine effizientere und reproduzierbarere RT-qPCR.

Für eine noch bessere Leistung enthalten einige SuperScript IV VILO Mastermix-Produkte ezDNase (auch separat erhältlich) für die Entfernung genomischer DNA, um so den RT-qPCR-Arbeitsablauf weiter zu beschleunigen. Der stark vereinfachte Schritt zur Entfernung genomischer DNA verkürzt die Zeit des gesamten Protokolls für die reverse Transkription drastisch und reduziert mögliche Abweichungen bei der Genexpression aufgrund von RNA-Verlusten oder -Schäden während der konventionellen DNase-Behandlung.

Der SSIV VILO Mastermix liefert Ihnen mehr cDNA in kürzerer Zeit mit weniger Pipettieraufwand, Abweichungen, Reaktionshemmung, gDNA-Interferenz und Probenmengen als alle anderen cDNA-Synthese-Kits oder Mastermixe für RT-qPCR.

Quelle
Aufgereinigt aus E. coli, die das pol-Gen von M-MLV exprimieren, modifiziert zur Erhöhung der Thermostabilität, Halbwertszeit, Prozessivität sowie Inhibitorresistenz und zur Verringerung der RNase H-Aktivität.

Wirkungs- und Qualitätskontrolle
Getestet auf Endodesoxyribonuklease-, Exodesoxyribonuklease- und Ribonuklease-Aktivität sowie Ertrag und Länge der cDNA.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.