Hamilton™ 1.2MM HIGH VOLUME TIP W FILTER STERIL (8x5x96)

Das Hamilton-Verbrauchsmaterialsortiment wird in einem ISO Reinraum der Klasse 8, basierend auf ISO 14644-Standards sowie ISO 9001 und ISO 13485. Hamilton geht über die reine statistische Qualitätsanalyse hinaus, um höchste Produktqualität zu gewährleisten, z. B. jedes einzelne Produkt CO-RE Die Spitze wird auf Konzentrizität ihrer Öffnung und auf das Fehlen von Gussgraten aus dem Formprozess überprüft. Der TÜV Rheinland bestätigt, dass unser installiertes Qualitätsmanagementsystem geprüft wurde und den Anforderungen der hohen Leistungsstandards für die Konstruktion und Herstellung von Einwegprodukten entspricht. Die meisten Verbrauchsmaterialien erfüllen die EC-Richtlinien gemäß CE und IVD. Um den hochkomplexen Anforderungen von Laboren im Bereich der Genomik gerecht zu werden, Proteomics , Cellomics In den Bereichen Forensik und Arzneimittelforschung hat Hamilton die Produktionsanforderungen für sterile/nicht sterile Einwegprodukte erheblich verfeinert. Die überlegene biologische Reinheit von CO-RE Die Qualität von Pipettenspitzen, Röhrchen und Reagenzbehältern wird durch einen kontrollierten Produktionsprozess gewährleistet. Geschultes Personal und eine automatisierte Produktion im Reinraum ermöglichen die kontaminationsfreie Fertigung. In regelmäßigen Abständen wird jede Produktionscharge einer hochempfindlichen PCR-Methode unterzogen, um die Einhaltung der definierten Reinheitskriterien ohne Spuren von DNase/RNase, Pyrogenen und PCR-Inhibitoren zu gewährleisten. Hamilton hat eine neue Reinheitsklasse speziell für forensische Tätigkeiten eingeführt, um das Restrisiko einer Kontamination der sauberen Produkte zu eliminieren. Neben den strengsten Reinheitsanforderungen während des Produktionsprozesses wird bei der Herstellung und Verpackung von Einwegendprodukten ein weiterer Schritt befolgt. Diese Behandlung gewährleistet die effektive Entfernung von Kontaminanten durch eine physische Zerstörung von DNA-Molekülen. In Übereinstimmung mit Forensic Science International (FSI) hat Hamilton den Behandlungsprozess validiert, um die Wirksamkeit der Eliminierung amplifizierbarer DNA nachzuweisen. Da bereits ein einziges Kontaminationsereignis durch fremde DNA während einer forensischen Untersuchung zu einer fehlerhaften DNA-Profilierung und damit zur Wertlosigkeit der Beweismittel führen kann, ist Hamiltons Engagement für Reinheit von größter Wichtigkeit.

• Automatisierte Reinraumproduktion der Spitzen und Qualitätskontrolle im Rahmen der Hamilton-Reihe von Verbrauchsmaterialien
• Die Hamilton-Produkte werden Tests auf biologische Reinheit unterzogen, um sicherzustellen, dass die Materialien frei von DNase/RNase, Pyrogenen (Endotoxinen) und PCR-Inhibitoren sind.
• CE/IVD-zertifiziert, sofern zutreffend
• Bei der Hamilton-Reihe von Filterpipettenspitzen werden Probenverschleppung und Aerosolkontamination verhindert.
• Wirtschaftliche, standardisierte Düsenverpackungen umfassen Düsenschalen in SBS Format und ein verschachteltes Spitzenmagazin-Nachladesystem
• Vollständige Rückverfolgbarkeit und einfache Identifizierung des Spitzenvolumens anhand eines farbcodierten Barcodeetiketts, wo zutreffend
• Sterilität der Produkte gemäß validiert ISO 11137