missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Diagnostische Tests und Kontrollen
  4. Grippe- und Virustests
  5. Influenza-Tests
  6. 30280599

MP Biomedicals Schnelltestkarte für Influenza A (Grippe A)

Artikelnummer. 30280599 Alle ansehen MP Biomedicals Produkte
Change view
Click to view available options
Nachweisbare Analyten:
Influenza
Packungsgröße:
1 Set
1 product options available for selection
Product selection table with 1 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Artikelnummer. Nachweisbare Analyten unitSize
30280599 Influenza 1 Set
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 1 options available.
1 options
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
Artikelnummer. 30280599 Lieferant MP Biomedicals Lieferanten-Nr. 07FLUA020

om dit product te kopen Registreer vandaag om een webaccount aan te maken

Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen

Beschreibung

Der Schnelltest für Influenza A (Flu A) dient dem qualitativen Nachweis von Nukleoprotein-Antigenen des Influenza-A-Virus in Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben.

  • Der Schnelltest auf Influenza-A-Antigen basiert auf dem Prinzip der Immunochromatographie.
  • Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper sind auf der Nitrocellulosemembran immobilisiert und bilden eine einzelne Testlinie (T-Linie) im Testfenster des Testgeräts.
  • Während die Testprobe durch die Membran im Testgerät fließt, bilden die gefärbten Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper-Kolloidgold-Konjugate Komplexe mit Influenza-A-Virusantigenen, sofern diese in der Probe vorhanden sind.
  • Dieser Komplex wandert weiter auf der Membran zur Testregion, wo er von den auf der Membran befindlichen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern eingefangen wird, was zur Bildung eines farbigen Bandes führt, das ein positives Testergebnis anzeigt.
  • Das Fehlen dieses farbigen Streifens im Testfenster deutet auf ein negatives Testergebnis hin.
  • Eine integrierte Kontrolllinie erscheint immer im Testfenster, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wird, unabhängig davon, ob Influenza-A-Virusantigene in der Probe vorhanden sind oder nicht.
  • Genaues Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
  • Ein-Schritt-Verfahren, keine Ausrüstung erforderlich
  • Keine Kreuzreaktion
  • Hohe Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit
  • CE-Kennzeichnung
  • Nur zur Verwendung durch Fachpersonal
  • Dieser Test darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden, nicht für Heimtests. Es kann nicht allein als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss von Fällen verwendet werden.

Spezifikation

CE-Zeichen Selbsternannt
Clia Complexity Nicht zutreffend
Nachweisbare Analyten Influenza
Nachweisverfahren Immunochromatographischer Lateral-Flow-Test
Format Testkarte
Probentyp Nasen-Rachen-Abstrich beim Menschen, Nasenabstrich beim Menschen, Nasenaspiratproben vom Menschen
Empfindlichkeit 1,2 x 10³ TCID₅₀/ml
Typ Schnelltest
Zur Verwendung mit (Anwendung) Qualitativer Nachweis von Nukleoproteinantigenen des Influenza-A-Virus in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichen, Nasenabstrichen und Nasenaspiratproben
Form Gebrauchsfertig (RTU)
Name des Produkts
Wählen Sie ein Thema

Indem Sie auf Absenden klicken, erklären Sie sich damit einverstanden, dass Fisher Scientific sich mit Ihnen in Verbindung setzen kann, um Ihr Feedback in diesem Formular zu bearbeiten. Wir werden Ihre Informationen nicht für andere Zwecke weitergeben. Alle bereitgestellten Kontaktinformationen werden in Übereinstimmung mit unserer Datenschutzrichtlinie aufbewahrt. Datenschutzrichtlinie.