Thermo Scientific™ POROS™ HQ 50 μm Strong Anion Exchange Resin

• Produktivitätssteigerung – hoher Durchsatz und hohe dynamische Kapazität durch Perfusionschromatographie
• Chemische Stabilität – ermöglicht eine aggressive Reinigung und Desinfektion
• Verbesserter Zugang – zu Biomolekülen über große Poren zwischen 500 und 5.000 Å.
• Polystilenedivinylbenzol-Partikel – für eine stabile, leicht zu verpackende Matrix
• Entwickeln Sie bessere Trennungsmethoden in kürzerer Zeit – durch die Schnelligkeit der Perfusionschromatographietechnologie wird die Versuchsdauer von Wochen auf wenige Stunden reduziert, sodass Ihnen genug Zeit für die Untersuchung aller Variablen Ihrer Trennung bleibt

Weniger zeitaufwendige Probenvorbereitung
Durch die Schnelligkeit der Perfusionschromatographietechnologie lassen sich viele Schritte bei der Probenvorbereitung ersetzen. So kann beispielsweise die Dialyse großer Materialmengen durch eine Verarbeitung der verdünnten Probe bei hoher Flussrate ersetzt werden. Elution in einem kleinen Volumen des neuen Puffers dient sowohl dem Pufferaustausch als auch der Konzentration.

Erstellen Sie neue Assays für eine effizientere Analyse
Die Perfusionschromatographietechnologie ist nicht auf Standardtrennungsmodi beschränkt. Auf POROS-Medien können sowohl Enzyme als auch Affinitätsliganden immobilisiert werden. Mit der Kombination von schnellen Proteinverdauungen in den Säulen mit schnellen Immunassays in den Säulen und chromatographischen Trennungen lassen sich völlig neue Assays mit unbegrenztem Potenzial erstellen.

Hohe Kapazität, hohe Auflösung, hohe Drehzahl
Im Gegensatz zu herkömmlichen Chromatographiemedien sind POROS Perfusionschromatographie-Harzpartikel so manipuliert, dass sie zwei dezente Porenarten aufweisen. Große durchlässige Poren ermöglichen einen Konvektionsfluss direkt durch die Partikel, wodurch die Probenmoleküle schnell zu kurzen „diffusiven“ Poren im Inneren transportiert werden. Durch Verringerung der Strecke, über welche die Diffusion erfolgen muss, verkürzt sich auch die Zeit, die die Probenmoleküle für die Interaktion mit den Bindungsstellen im Inneren benötigen. Die Diffusion ist nicht mehr begrenzt und die Flussraten können drastisch erhöht werden, ohne die Auflösung oder Kapazität zu beeinträchtigen. Trennungen können bei 1.000 bis 5.000 cm/h im Vergleich zu 50 bis 360 cm/h bei handelsüblichen Harzen erzielt werden