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Invitrogen™ PolarScreen™ Progesterone Receptor Competitor Assay Kit, Green
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Menge:
400 x 20 μL Assays
Packungsgröße:
1 Stück
Beschreibung
Das PolarScreen™ Green Konkurrenz-Assay-Kit für Progesteron-Rezeptor bietet eine empfindliche und effiziente Methode für das Hochdurchsatz-Fluoreszenzpolarisations-Screening potenzieller Progesteron-Rezeptor (PR)-Liganden. Das Kit verwendet eine in Insektenzellen exprimierte humane PR-Liganden-bindende Domäne, die mit Glutathion-S-Transferase (GST) markiert ist (auch separat erhältlich) sowie einen neuartigen, hochaffinen fluoreszierenden Progesteron-Rezeptor-Liganden (Fluormone™ PL Green) im Format eines Assays mit einem homogenen gebrauchsfertigen Gemisch.
Dieses Kit liest die Farbe Grün aus; ein „Rot“-Kit ist ebenfalls erhältlich. Beide Kits bestimmen die IC50 von konkurrierenden Verbindungen. Die richtige Farbwahl hängt von den Spektraleigenschaften der zu untersuchenden Verbindungen und den verfügbaren Geräten ab. Weitere Informationen oder Hilfe erhalten Sie unter drugdiscoverytech@lifetech.com.
Der PolarScreen Konkurrenz-Assay für Progesteron-Rezeptor weist die folgenden Merkmale auf:
Vollständiges und gebrauchsfertiges Kit — Alle Reagenzien sind enthalten, Sie müssen nur Ihre Testverbindungen hinzugeben
Geeignet für Hochdurchsatzverfahren – Fluoreszenzpolarisationstests in einer 384 Well-Mikrotiterplatte
Praktisch – Komponenten in Großpackungen für größere Screening-Anforderungen erhältlich
Funktionsweise des Assays
Eine N-terminale Fusion von Glutathion-Transferase mit der Ligandenbindungsdomäne des humanen Progesteronrezeptors (PR-LBD(GST)) wird in Anwesenheit von Konkurrenz-Testverbindungen in Mikrotiterplatten einem Fluoreszenz-markierten Progesteron-Liganden (Fluormone PL Grün) hinzugefügt. Das Vorhandensein wirksamer Konkurrenten verhindert die Bildung eines Komplexes aus PL Green und PR-LBD(GST), was zu einer Abnahme des Polarisationswertes führt. Die Verschiebung des Polarisationswerts in Gegenwart von Testverbindungen wird verwendet, um die relative Affinität der Testverbindungen für PR-LBD(GST) zu bestimmen.
Kontaktieren Sie uns für Mengenangaben oder Unterstützung bei anderen Kernrezeptor-Assays, von der Assay-Entwicklung bis hin zum Bibliotheken-Screening und darüber hinaus.
Dieses Kit liest die Farbe Grün aus; ein „Rot“-Kit ist ebenfalls erhältlich. Beide Kits bestimmen die IC50 von konkurrierenden Verbindungen. Die richtige Farbwahl hängt von den Spektraleigenschaften der zu untersuchenden Verbindungen und den verfügbaren Geräten ab. Weitere Informationen oder Hilfe erhalten Sie unter drugdiscoverytech@lifetech.com.
Der PolarScreen Konkurrenz-Assay für Progesteron-Rezeptor weist die folgenden Merkmale auf:
Funktionsweise des Assays
Eine N-terminale Fusion von Glutathion-Transferase mit der Ligandenbindungsdomäne des humanen Progesteronrezeptors (PR-LBD(GST)) wird in Anwesenheit von Konkurrenz-Testverbindungen in Mikrotiterplatten einem Fluoreszenz-markierten Progesteron-Liganden (Fluormone PL Grün) hinzugefügt. Das Vorhandensein wirksamer Konkurrenten verhindert die Bildung eines Komplexes aus PL Green und PR-LBD(GST), was zu einer Abnahme des Polarisationswertes führt. Die Verschiebung des Polarisationswerts in Gegenwart von Testverbindungen wird verwendet, um die relative Affinität der Testverbindungen für PR-LBD(GST) zu bestimmen.
Kontaktieren Sie uns für Mengenangaben oder Unterstützung bei anderen Kernrezeptor-Assays, von der Assay-Entwicklung bis hin zum Bibliotheken-Screening und darüber hinaus.
Spezifikation
Spezifikation
| Menge | 400 x 20 μL Assays |
| Inhalt und Lagerung | 1 Röhrchen Progesteronrezeptor-Ligandenbindungsdomäne rekombinantes Protein (bei -68 bis -85 °C lagern) 1 Röhrchen Fluormone PL Grün (bei -5 bis -30 °C lagern) 2 Flaschen PR Screening-Puffer (bei -5 bis -30 °C lagern) 1 Röhrchen mit 1 M DTT (bei -5 bis -30 °C lagern) |
| Produktlinie | PolarScreen |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Kompetitiver Bindungstest, Assay für Kernrezeptoren |
| Ligand | PR |
| Produkttyp | Assay-Kit |
| No. of Assays | 400 x 20 μL assays |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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