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Beschreibung
Produktmerkmale:
Ni-NTA Magnetic Agarose Beads werden für die Affinitätsaufreinigung kleiner Mengen sowie für das Screening mit hohem Durchsatz rekombinanter, His-markierter Proteine verwendet. Die Polyhistidin-Markierung ist die häufigste Affinitätsmarkierung. Sie besteht in der Regel aus sechs aufeinanderfolgenden Histidinresten (6xHis). Markierte Proteine werden in verschiedenen Systemen, vor allem in Bakterien, überexprimiert und aus Zelllysaten wie jenen, die mit Thermo Scientific B-PER Bacterial Protein Extraction Reagenzien hergestellt werden, aufgereinigt. Die Aufreinigung His-markierter Proteine erfolgt mittels einer mit Nickel geladenen NTA-Bindung, die mit den Histidin-Seitenketten übereinstimmt. Das NTA-Chelat umfasst vier Metall-Bindungsstellen, was ein geringes Auslaugen der Metallionen und ein hohes Bindungsvermögen ermöglicht. Das Protokoll für Ni-NTA Magnetic Agarose Beads wurde optimiert und ermöglicht dadurch eine hohe Reinheit des isolierten His-Tag-Proteins.
Ni-NTA Magnetic Agarose Beads werden für die Affinitätsaufreinigung kleiner Mengen sowie für das Screening mit hohem Durchsatz rekombinanter, His-markierter Proteine verwendet. Die Polyhistidin-Markierung ist die häufigste Affinitätsmarkierung. Sie besteht in der Regel aus sechs aufeinanderfolgenden Histidinresten (6xHis). Markierte Proteine werden in verschiedenen Systemen, vor allem in Bakterien, überexprimiert und aus Zelllysaten wie jenen, die mit Thermo Scientific B-PER Bacterial Protein Extraction Reagenzien hergestellt werden, aufgereinigt. Die Aufreinigung His-markierter Proteine erfolgt mittels einer mit Nickel geladenen NTA-Bindung, die mit den Histidin-Seitenketten übereinstimmt. Das NTA-Chelat umfasst vier Metall-Bindungsstellen, was ein geringes Auslaugen der Metallionen und ein hohes Bindungsvermögen ermöglicht. Das Protokoll für Ni-NTA Magnetic Agarose Beads wurde optimiert und ermöglicht dadurch eine hohe Reinheit des isolierten His-Tag-Proteins.
- Hohe Kapazität — Ausreichend für routinemäßige und anspruchsvolle Reinigungsverfahren; bindet > 70 mg 6xHis-markiertes Protein pro Milliliter des abgesetzten Harzes
- Leistungsfähige und reproduzierbare Beads—nicht aggregierende, mit Magnetit (Fe3O4) vrsehene, superparamagnetische Beads bieten eine außergewöhnliche Gleichförmigkeit sowohl für manuelle als auch automatisierte HTS-Reinigungsanwendungen
- Geringe unspezifische Bindung — Optimiertes Aufreinigungsprotokoll führt zu einer besseren Aufreinigung markierter Proteine
- Vielseitig — Proteinaufreinigung unter nativen oder denaturierenden Bedingungen
- Kompatibel—Eignet sich für den Gebrauch mit Thermo Scientific Zelllysereagenzien und einer Vielfalt von Pufferadditiven
- Proteinreinigung und Proteinisolation
- Proteinaufreinigung mit hohem Durchsatz mithilfe eines automatisierten Magnetpartikelprozessors
Specifications
Specifications
| Säulenbettvolumen | 1 mL |
| Kapazität (metrisch) | 4 mL |
| Konzentration | Slurry: 25% |
| Inhalt und Lagerung | 1 ml abgesetztes Harz. 4 ml werden als 25%ige Suspension in 20 % Ethanol geliefert. Bei 2–8 °C lagern. |
| Versandbedingung | Nasseis |
| Partikelgröße | 30 μm |
| Form | Flüssige Suspension |
| Produktlinie | Pierce |
| Menge | 4 mL |
| Proteinform | Rekombinant |
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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Product Title
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