Thermo Scientific™ Pierce™ Lane Marker Reducing Sample Puffer

Lane Marker Reducing und Non-Reducing Probenpuffer sind praktisch und gebrauchsfertig für SDS-Polyacrylamid-Gel-Elektrophoresen (SDS-PAGE) und Western Blotting. Formuliert als 5x-Stammlösung anstelle der traditionellen 2x-Stammlösungen, ermöglichen sie ein größeres Proteinlösungsvolumen, das den Proben in allen Wells hinzugegeben werden kann. Bei diesen Puffern ist die Wahl eines hell-rosa Tracking-Farbstoffes anstelle des traditionellen bromphenolblauen Farbstoffes besonders auffällig. Dieser rosa Farbstoff markiert nicht nur die Farbstofffront im Gel, sondern auch Transfers, und geht mit den Nitrocellulosemembranen dauerhafte Bindungen ein. Folglich kann der Farbstoff zur Beurteilung der Transfereffizienz und Ausrichtung zugeschnittener Membranen genutzt werden. Der Reducing Probenpuffer enthält DTT als Reduktionsmittel, wodurch der repugnante Geruch im Zusammenhang mit Mercaptoethanol-haltigen Puffern beseitigt wird.

Lane Marker Probenpuffer sind einfach anzuwenden. Einfach einen Teil Probenpuffer mit vier Teilen Proteinprobe mischen, wärmedenaturieren und anschließend die Gelproben-Wells befüllen. Durch Nachverfolgung der rosafarbenen Farbstoffmarkierung erhält man Auskunft über den Verlauf der Elektrophorese Lane Marker Probenpuffer können in verschiedenen Denaturierungsgelen verwendet werden und sind kompatibel mit Coomassie-Farbstoff und Silber-Färbungstechniken sowie Western Blotting-Verfahren.

Leistungsmerkmale:

• Leicht erkennbar – Heller rosa Farbstoff markiert die Pufferfront und lässt den Fortschritt der Elektrophorese deutlich erkennen

• Konzentriert – 5x-Stammlösungen ermöglichen eine größere Bandbreite an Proteinprobenmengen für die Elektrophorese

• Übertragbarer Marker-Farbstoff – Rosa Farbstofftransfers mit Protein zur Nitrocellulosemembran für die Überprüfung der Transferrichtung und Orientierung des Blots

• Flexibilität in SDS-PAGE-Anwendungen – Erhältlich in zwei gebrauchsfertigen Formulierungen zur Reducing- oder Non-Reducing-Denaturierung der SDS-Polyacrylamid-Elektrophorese