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Thermo Scientific™ Phire Hot Start II DNA-Polymerase
Optimieren Sie routinemäßige PCR-Anwendungen mit hohem Durchsatz, die Geschwindigkeit und Spezifität erfordern, mit dieser neuartigen Heißstart-DNA-Polymerase.
206.00 CHF - 872.00 CHF
Produktcode | Marke | No. of Reactions | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | No. of Reactions | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
10247467
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Thermo Scientific™
F122L |
1000 |
872.00 CHF
1000 Reaktionen |
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10185667
|
Thermo Scientific™
F122S |
200 |
206.00 CHF
200 Reaktionen |
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Beschreibung
Phire Hot Start II DNA-Polymerase ist ein neuartiges PCR-Enzym für Routineanwendungen und PCR-Anwendungen mit hohem Durchsatz. Sie übertrifft jede auf Taq beruhende und auf dem Markt erhältliche Hot-Start-Polymerase. Die Phire Hot Start II DNA-Polymerase ist deutlich schneller, extrem zuverlässig und kann auch lange DNA-Fragmente mit hohen Ausbeuten amplifizieren. Diese Eigenschaften werden durch das fortschrittliche Protein-Engineering der Polymerase erzielt. Die einzigartige, doppelsträngige DNA-Bindungsdomäne ermöglicht kurze Extensionszeiten (10 bis 15 s/kb), verbessert die Ausbeute und erhöht die Wiedergabetreue um das 2-Fache im Vergleich zur Taq DNA-Polymerase.
Die Hot-Start-Modifikation der Phire Hot Start II DNA-Polymerase beruht auf derselben Affibody Inaktivierungstechnologie wie die Phusion Hot Start II DNA-Polymerase. Diese Technologie erhöht die Spezifität der PCR-Reaktion und nimmt keine zusätzliche Zeit für die anfängliche Aktivierung des Enzyms in Anspruch.
Das neue Phire Green-Format ist eine Kombination aus Phire Hot Start II DNA-Polymerase und 5x Phire Green-Puffer. Der Puffer enthält ein Dichtereagenz und zwei Tracking-Farbstoffe zum direkten Auftragen von PCR-Produkten auf ein Gel. Der Farbpuffer hemmt die Enzymleistung nicht und ist mit nachgeschalteten Anwendungen wie DNA-Sequenzierung, Ligation und Restriktionsverdauung kompatibel.
Besondere Eigenschaften
- Schneller Heißstart – kein Reaktivierungsschritt
- Schnelles Enzym – viermal schnellere Amplifikation als mit Hot-Start-Taq
- Robust – minimale Reaktionsoptimierung durch hohe Inhibitortoleranz
- Hohe Ausbeuten – Viel Produkt dank hoher Effizienz
- Längere PCR-Produkte – Amplifikation deutlich längerer DNA-Fragmente als mit jeder Hot-Start-Taq
- Direktes Auftragen auf das Gel mit dem Green Puffer
Spezifikation
PCR-Amplifikation |