OPTIZYME™ XbaI, Fisher BioReagents™

5'...T^C T A G A...3'
3'...A G A T C^T...5'

Im Lieferumfang enthalten: 10x OPTIZYME Puffer 4
Bedingungen für 100 % Aktivität

• 1x OPTIZYME Puffer 4: 33 mM Tris-Acetat (pH 7.9 bei 37 °C), 10 mM Mg-Acetat, 66 mM K-Acetat und 0.1 mg/ml BSA
• Bei 37 °C inkubieren

Enzymaktivität in OPTIZYME Puffern:

• Puffer 1: 50 Bis 100 %
• Puffer 2: 50 Bis 100 %
• Puffer 3: 20 Bis 50 %
• Puffer 4: 100 %
• Puffer 5: 0 Bis 20 %

Lagerungspuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.4 bei 25 °C), 100 mM KCl, 7 mM 2-Mercaptoethanol, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin
Ligation und erneutes Schneiden:
Mehr als 95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit XbaI ligiert und erneut geschnitten werden.
Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:
Für die vollständige Verdauung von 1 μg Agarose-eingebetteter Lambda-DNA innerhalb von 16 Stunden ist ein Minimum an 5 Einheiten an XbaI erforderlich.
Hinweise:

• XbaI wird durch überlappende Dam-Methylierung blockiert.
• Zur Vermeidung einer Dam-Methylierung, verwenden Sie einen dam-/dcm-Stamm.

Kompatible Enden: BcuI, Eco130I, NheI, XmaJI
Methylierungseffekte:
Dam: Kann überlappen – blockiert

• 5'...TCTAGm6A TC...3'
• 3'...AGATC Tm6AG...5'
• (Schneiden ist blockiert)

Dcm: Nie überlappend – keine Auswirkung
CpG: Nie überlappend – keine Auswirkung
EcoKI: Nie überlappend – keine Auswirkung
EcoBI: Nie überlappend – keine Auswirkung