OPTIZYME™ NotI, Fisher BioReagents™

5'...G C^G G C C G C...3'
3'...C G C C G G^C G...5'

Bedingungen für 100 % Aktivität

• 1x OPTIZYME Puffer 3: 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 bei 37 °C), 10 mM MgCl₂, 100 mM NaCl und 0.1 mg/ml BSA.
• Bei 37 °C inkubieren

Im Lieferumfang enthalten: 10x OPTIZYME Puffer 3
Enzymaktivität in OPTIZYME Puffern

• Puffer 1: 0 Bis 20 %
• Puffer 2: 20 Bis 50 %
• Puffer 3: 100 %
• Puffer 4: 0 Bis 20 %
• Puffer 5: 20 Bis 50 %

Lagerungspuffer:
20 mM Tris-HCl (pH 7.8 bei 25 °C), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.02 % Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin.
Ligation und erneutes Schneiden:
Mehr als 95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit NotI ligiert und erneut geschnitten werden.
Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:
Für die vollständige Verdauung von 1 μg Agarose-eingebetteter Lambda-DNA innerhalb von 16 Stunden ist ein Minimum an 5 Einheiten NotI erforderlich.
Kompatible Enden: Bsp120I, CfrI, Eco52I.
Methylierungseffekte:
Dam: nie überlappend – keine Auswirkung.
Dcm: nie überlappend – keine Auswirkung.
CpG: vollständige Überlappung – blockiert.

• GCGGCCGC

(Schneiden ist blockiert)

EcoKI: nie überlappend – keine Auswirkung.

EcoBI: keine Überlappung – keine Auswirkung.