OPTIZYME™ BamHI, Fisher BioReagents™

5'...G^G A T C C...3'
3'...C C T A G^G...5'

Bedingungen für 100 %-Aktivität:

• 1-fach OPTIZYME Puffer BamHI: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0 bei 37 °C), 5 mM MgCl₂, 100 mM KCl, 0.02 % Triton X-100 und0.1 mg/ml BSA.
• Bei 37 °C inkubieren

Im Lieferumfang enthalten: 10-fach OPTIZYME BamHI Puffer
Enzymaktivität in OPTIZYME Puffern:

• Puffer 1: 20 bis 50 % ™
• Puffer 2: 100 %
• Puffer 3: 20 Bis 50 %
• Puffer 4: 100 % ™
• Puffer 5: 50 bis 100 % ™

™Star-Aktivität tritt bei mehr als 5-facher Überverdauung auf (5 Einheiten × 1 Stunde)
Lagerungspuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.4 bei 25 °C),200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.15 % Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin.
Ligation und erneutes Schneiden:
Mehr als 95 % der DNA-Fragmente können nach einer 50-fachen Überverdauung mit BamHI ligiert und erneut geschnitten werden.
Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:
Für die vollständige Verdauung von 1 μg Agarose-eingebetteter Lambda-DNA innerhalb von 16 Stunden ist ein Minimum an 5 Einheiten an BamHI erforderlich.
Hinweis: Eine geringe Salzkonzentration, eine hohe Glycerin-Konzentration (> 5 %), ein pH-Wert von > 8.0 oder ein hoher Enzymüberschuss können zu Star-Aktivität führen.
Kompatible Enden: BclI, BglII, Bsp143I, MboI, PsuI.
Methylierungseffekte:
Dam: vollständige Überlappung; keine Auswirkung.
Dcm: möglicherweise Überlappung; keine Auswirkung.
CpG: möglicherweise Überlappung; keine Auswirkung.
EcoKI: nie überlappend – keine Auswirkung.
EcoBI: keine Überlappung – keine Auswirkung.