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OPTIZYME™ Alkaline Phosphatase, Fisher BioReagents™
375.00 CHF
Spezifikation
| Konzentration | 1 U/μl |
|---|---|
| Farbe | Farblos |
| pH | 7.4 |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Dephosphorylat-Klonierungsvektor-DNA (min. 10 bei 37 °C), schnelle Thermoinaktivierung (min. 5 bei 75 °C), Nucleotid-Abbau vor Sequenzierung von PCR-Produkten, aktiv bei Nucleotiden, Proteindephosphorylierung, Restriktion En |
| Lagerungspuffer | OPTIZYME™ AP Buffer 10X : Tris HCl 100mM (8 pH at 37°C), MgCl2 50mM, KCl 1M, Triton™ X-100 0.2%, BSA 1mg/mL |
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|
12897142
|
Fisher Bioreagents
BP8097-5 |
3000 U |
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Beschreibung
OPTIZYME™ AP ist eine neuartige alkalische Phosphatase, die die Freisetzung von 5'- und 3'-Phosphatgruppen aus DNA, RNA und Nukleotiden in 10 min katalysiert
Anwendungen und Merkmale:
- OPTIZYME™ Alkaline Phosphatase dephosphoryliert Klonierungsvektor-DNA (10 min bei 37 °C)
- Schnelle Thermoinaktivierung (5 min bei 75 °C)
- Gleichzeitiger Verdau und Dephosphorylierung von Vektor-DNA
- Ein Protokoll für alle Arten von DNA-Enden
- Nukleotid-Abbau vor der Sequenzierung von PCR-Produkten
- Aktiv an Nukleotiden
- Protein-Dephosphorylierung
- Aktiv in allen OPTIZYME Restriktionsenzympuffern
Im Lieferumfang enthalten:
10X OPTIZYME AP-Puffer: 100 mM Tris-HCl (pH 8.0 bei 37 °C), 50 mM MgCl2, 1 M KCl, 0.2 % (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA
Quelle: E. coli-Zellen mit einem geklonten bakteriellen alkaline-Phospahatase-Gen
Qualitätskontrolle:
- Endo-, Exodeoxyribonuklease- und Ribonuklease-frei
- Funktional getestet auf Dephosphorylierung von 5'-Termini von überhängender, geschnittener und stumpfer DNA
Spezifikation
| 1 U/μl | |
| 7.4 | |
| OPTIZYME™ AP Buffer 10X : Tris HCl 100mM (8 pH at 37°C), MgCl2 50mM, KCl 1M, Triton™ X-100 0.2%, BSA 1mg/mL | |
| E. coli-Zellen mit einem geklonten bakteriellen Alkaline-Phospahatase-Gen | |
| Fest |
| Farblos | |
| Dephosphorylat-Klonierungsvektor-DNA (min. 10 bei 37 °C), schnelle Thermoinaktivierung (min. 5 bei 75 °C), Nucleotid-Abbau vor Sequenzierung von PCR-Produkten, aktiv bei Nucleotiden, Proteindephosphorylierung, Restriktion En | |
| -20 °C | |
| Alkaline Phosphatase |