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Gibco™ Opti-MEM™ I Serumreduziertes Medium
GREENER_CHOICE

Opti-MEM™ I Serumreduziertes Medium

88.25 CHF - 780.00 CHF

Spezifikation

Zertifizierung/Konformität Gemäß Norm ISO 13485, FDA
Inhalt und Lagerung 2 bis 8 °C
Konzentration 1 X
Form Flüssig
Produkttyp Serum-reduziertes Medium
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Produkte 2
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
11524456
GREENER_CHOICE
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Gibco™
31985047
500 ml
88.25 CHF
500 Milliliter
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12087549
GREENER_CHOICE
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Gibco™
31985054
10 x 500 ml
780.00 CHF
10 Stück
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Beschreibung

Beschreibung

Opti-MEM™ I Reduced-Serum Medium ist ein verbessertes Minimal Essential Medium (MEM), das eine reduzierte Supplementation von fötalem Rinderserum um mindestens 50 % ohne Änderungen der Wachstumsrate oder Morphologie ermöglicht. OPTi-MEM™ I Medium wird auch zur Verwendung mit Reagenzien für die Transfektion kationischer Lipide (z. B. Lipofectamine™ Reagenz) empfohlen. Opti-MEM™ I Medium kann mit einer Vielzahl an Zellen in Suspension sowie adhärenter Säugetierzellen, einschließlich Sp2, AE-1, CHO, BHK-21, HEK, und primären Fibroblasten verwendet werden. Wir bieten eine Vielzahl an OPTi-MEM™ I Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen an. Die vollständige Formulierung ist streng vertraulich. Weitere Informationen erhalten Sie beim technischen Kundendienst.

Verwendung von Opti-MEM™ I Medium
Opti-MEM™ I Reduced-Serum Medium ist ein einzigartiges Medium, das Insulin, Transferrin, Hypoxanthin, Thymidin und Spurenelemente enthält. Diese Zusatzkomponenten ermöglichen eine Reduzierung der Serumsupplementation um mindestens 50 %. Opti-MEM™ I Medium verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2.4 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5–10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Opti-MEM™ I wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland (Großbritannien) hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir auch ein identisches Opti-MEM™ I-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island hergestellt wird. Diese Einrichtung ist ebenfalls von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485 zertifiziert.
Spezifikation

Spezifikation

Gemäß Norm ISO 13485, FDA
1 X
Serum-reduziertes Medium
Säugetierzellkultur, Transfektion
2 bis 8 °C
Flüssig
Glutamin, Phenolrot, Natriumpyruvat
7,0 bis 7,4
Videos
Sicherheit und Handhabung

Sicherheit und Handhabung

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Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

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