Macherey-Nagel Bioanalysis™ NucleoSpin™ 8 Trace, 8‐Well Kit

Beschreibung

Die Lyse wird durch die Inkubation von Proben in einer Lösung erreicht, die chaotrope Ionen und Proteinase K enthält. Gestaltet sich die anschließende Trennung des Lysats vom Probenmaterial schwierig, kann das Lysat unter Vakuum oder Zentrifugation mithilfe der NucleoSpin™ Trace Filterplatte (nicht in den Kits enthalten) vom forensischen Material getrennt werden. Durch die Zugabe von Isopropanol zum Lysat werden geeignete Bedingungen für die Bindung von DNA an die Silika-Membran im NucleoSpin™ Trace Bindungsstreifen/Bindungsplatte geschaffen. Der Bindungsprozess ist reversibel und Nukleinsäure-spezifisch. Verunreinigungen werden in zwei Waschschritten mit Ethanol-Puffer entfernt. Reine genomische DNA wird schließlich bei niedriger Ionenstärke in einem leicht alkalischen Elutionspuffer eluiert. Üblicherweise können aus Wangenabstrichen Ausbeuten von 1-2 μg genomischer DNA aufgereinigt werden. Die endgültige Konzentration der eluierten DNA beträgt 10-20 ng/μl (abhängig vom Volumen des Elutionspuffers). Typischerweise beträgt A_260/280 1,8 bis 1,9. Die gewonnene DNA kann direkt als PCR-Vorlage verwendet werden.

Inhalt des Kits

NucleoSpin™ Trace Bindungsstreifen, MN-Waschplatten, quadratische MN-Well-Blöcke, Gestell mit Röhrchenstreifen, Kappenstreifen, selbsthaftende Folie, Puffer, Proteinase K. NucleoSpin™ 8 Trace - NucleoSpin™ Trace Bindungsplatten, MN-Waschplatte, quadratische MN-Well-Blöcke, Gestelle mit Röhrchenstreifen, Kappenstreifen, Puffern, Proteinase K.

• Geeignet für die manuelle oder automatisierte Verarbeitung; Verarbeitung unter Vakuum oder durch Zentrifugation möglich
• 8-Well-Streifenformat
• Typische Ausbeute: 1-2 μg DNA aus Wangenabstrichen
• Elutionsvolumen: 50 bis 100 μl
• Silika-Membran-Technologie
• Keine Verwendung organischer Lösungsmittel
• Hochgradig reine Nukleinsäuren, eignen sich für alle gängigen Downstream-Prozesse
• Vorbereitungszeit: 30 Min/8 Streifen
• Bindungsvermögen: 20μ g