Macherey-Nagel™ NucleoSpin™ RNA-Virus, Mini-Kit für virale RNA/DNA aus zellfreien Flüssigkeiten

Der NucleoSpin™ Essen und NucleoSpin™ Food 8/96-Systeme garantieren gute Ausbeuten auch für kleine genomische DNA-Fragmente (< 1 kb) aus verarbeiteten, komplexen Lebensmittelmatrizes, die im Allgemeinen einen sehr niedrigen DNA-Gehalt sowie eine schlechte Qualität an degradierter DNA aufweisen.
Nach der Homogenisierung der Lebensmittelproben wird die DNA mit Lysepuffern extrahiert, die chaotrope Salze, Denaturierungsmittel und Detergenzien enthalten. Die Standardisolierung gewährleistet die Lyse mit Puffer-CF, der speziell in Zusammenarbeit mit GEN-IAL, Troisdorf, Deutschland, entwickelt wurde (Patent angemeldet). Lysemischungen sollten durch Zentrifugieren oder Filtrieren entfernt werden, um Verunreinigungen und Zellrückstände zu entfernen. Der klare Überstand wird anschließend mit dem Bindungspuffer und Ethanol vermischt, um optimale Bedingungen für die Bindung an das Protein zu schaffen. NucleoSpin™ Für diesen Zweck wurde eine Silicamembran aufgrund ihrer einzigartigen DNA-Bindungseigenschaften ausgewählt. Nach dem Waschen mit zwei verschiedenen Puffern zur Gewährleistung einer effizienten potenziellen PCR* Inhibitoren können verwendet werden, um die DNA in einem Puffer mit niedriger Salzkonzentration oder in Wasser zu eluieren. Die resultierenden Eluate sind sofort für alle nachfolgenden Nachweismethoden, insbesondere Echtzeit- und Basis-PCR, einsatzbereit.* Technologien und können zur Identifizierung von GVO-DNA oder tierischen Bestandteilen in Lebens- und Futtermitteln eingesetzt werden.
Kit-Komponenten
NucleoSpin™ Essen - NucleoSpin™ Nahrungssäulen, Sammelröhrchen 2 ml, Puffer, Proteinase K. NucleoSpin™ 8 Lebensmittel - NucleoSpin™ Lebensmittelbindestreifen, Rundwellblöcke, MN-Waschplatten, Gestelle mit Röhrchenstreifen, Deckelstreifen, gasdurchlässige Folie, Puffer, Proteinase K.NucleoSpin™ 96 Lebensmittel - NucleoSpin™ 96 Lebensmittelbindungsplatten, Rundwellblöcke, MN-Quadratwellblöcke, MN-Waschplatten, Gestelle mit Röhrchenstreifen, gasdurchlässige Folie, Puffer, Proteinase K.

• Silika-Membran-Technologie
• Verfügbare Formate: NucleoSpin – Mini-Spin-Säule, NucleoSpin 8 – 8-Well-Streifen, NucleoSpin 96 – 96-Well-Platte
• Ausbeute: 0,1 μg bis 10 μg
• Probenmaterial: ≤ 200 μg Futter/Futtermenge
• Elutionsvolumen: 100 μL (Mini-Spin-Säule) 100 μL bis 200 μL (8- oder 96-Well-Format)
• Vorbereitungszeit: 30 Minuten / 6 Vorbereitungen (Mini-Spin-Säulen) < 60 Minuten/8 Streifen (ohne Lyse) < 120 Minuten/96-Well-Platte (ohne Lyse)
• Manuelle oder automatisierte Verarbeitung, Vakuum/Zentrifugation
• Keine Verwendung organischer Lösungsmittel

Keine Verwendung organischer Lösungsmittel. Zur Isolierung von GVO-DNA oder tierischen Komponenten in Lebensmitteln und Futtermitteln mit mittlerem bis hohem Durchsatz.