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Macherey-Nagel™ NucleoBond™ AX 500 Säulen

High-Copy-Plasmide von E. coli, Low-Copy-Plasmide von E. coli

151.00 CHF - 685.00 CHF

Spezifikation

Endprodukttyp NucleoBond AX 500 Säulen
Zur Verwendung mit (Anwendung) High-Copy-Plasmide aus E. coli, Low-Copy-Plasmide aus E. coli (erhöhte Puffervolumina erforderlich, siehe Bestellinformationen)
Produkttyp NucleoBond AX 500 Säulen
Menge 1 Packung
Ertrag 400 bis 500μ g
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Produkte 2
Produktcode Marke Anzahl Reaktionen Preis Menge & Verfügbarkeit  
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10010762
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Macherey-Nagel™
740531
10
151.00 CHF
10 Stück
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Verfügbar ab: 24-05-2024
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Macherey-Nagel™
740531.50
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Beschreibung

Beschreibung

NucleoBond™ Plasmid-Aufreinigungskits nutzen die NucleoBond™ AX-Technologie, einen Silika-basierten Anionenaustauscher, der für die routinemäßige Trennung verschiedener Nukleinsäureklassen entwickelt wurde. Dies ermöglicht eine hervorragende biologische Aktivität der aufgereinigten Nukleinsäuren und eine hohe Massenausbeute durch Minimierung unspezifischer Adsorptionseffekte. Aus der Kulturbouillon geerntete Bakterien werden mit einem modifizierten alkalischen/SDS-Verfahren lysiert. Sowohl chromosomale als auch Plasmid-DNA werden unter diesen alkalischen Bedingungen denaturiert. Kaliumacetat wird dann dem denaturierten Lysat zugesetzt, wodurch ein Fällungsmittel entsteht, das chromosomale DNA und andere zelluläre Verbindungen enthält, wodurch das Lysat neutralisiert wird. Plasmid-DNA, die in Lösung bleibt, kann zu ihrer nativen Supercoil-Struktur zurückkehren. Nach dem Äquilibrieren der entsprechenden NucleoBond™ AX-Säule wird das gereinigte Lysat aufgetragen und Plasmid-DNA an das Anionenaustauschharz gebunden. Nach anschließenden Waschschritten wird die gereinigte Plasmid-DNA in einem hochsalzigen Puffer eluiert und mit Isopropanol ausgefällt. Schließlich wird die Plasmid-DNA zur weiteren Verwendung im TE-Puffer rekonstituiert. Alternativ kann der NucleoBond™ Finalizer für die Konzentration und Entsalzung von eluierter Plasmid-DNA verwendet werden. NucleoBond™ gefaltete Filter (im Lieferumfang der Midi (PC 100), Maxi (PC 500), Mega (PC 2, 000) und Giga (PC 10,000) Kits enthalten) eliminieren den Zentrifugationsschritt nach der Alkalilyse. Die Filter reduzieren “die Zeit für den praktischen Einsatz” und eliminieren Kunststoffabfälle, die bei anderen Filtrationssystemen üblich sind. In etwa 2 min (Midi) und 10 min (Maxi) des unbeaufsichtigten Betriebs wird die vollständige Entfernung von SDS und Zellschutt aus Plasmid-Proben erreicht. NucleoBond™ gefaltete Filter induzieren keine Scherung großer DNA-Konstrukte, wie z. B. PACs oder BACs. Kit-Typen und ihre Komponenten: NucleoBond™ Mini (PC 20) – NucleoBond™ AX 20-Säulen, Puffer, RNase A. NucleoBond™ Midi (PC 100) – NucleoBond™ AX 100-Säulen, Puffer, RNase A gefaltete Filter. NucleoBond™ Maxi (PC500) – NucleoBond™ AX 500-Säulen, Puffer, RNase A, gefaltete Filter XL. NucleoBond™ Mega (PC2000) – NucleoBond™ AX 2000-Säulen, Puffer, RNase A, gefaltete Filter XL. NucleoBond™ Giga (PC10,000) – NucleoBond™ AX 10,000-Säulen, Puffer, RNase A, gefaltete Filter. Weitere Informationen zu diesem Produkt erhalten Sie beim Kundendienst.
  • NucleoBond™ gefaltete Filter eliminieren den Zentrifugationsschritt für eine einfache, schnelle und bequeme Klärung von bakteriellem Lysat.
  • Die Säulen sind schwerkraftflussgesteuert, wodurch mehrere Proben gleichzeitig aufgereinigt werden können.
  • Arbeitsbereich: Nanogramm bis Milligramm DNA
  • Recovery-Rate von Plasmid-DNA: > 90 %
  • Transfektionsfähige DNA
  • Hohe chargenübergreifende Reproduzierbarkeit
  • Keine Verwendung organischer Lösungsmittel
  • Alkoholfällung von DNA/RNA; hohe und niedrige Kopienzahl von Plasmid-DNA-Aufreinigung aus E. coli, die sich für Transfektion, Sequenzierung und Klonierung eignet.
Spezifikation

Spezifikation

NucleoBond AX 500 Säulen
NucleoBond AX 500 Säulen
400 bis 500μ g
High-Copy-Plasmide aus E. coli, Low-Copy-Plasmide aus E. coli (erhöhte Puffervolumina erforderlich, siehe Bestellinformationen)
1 Packung
Videos
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

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Product Certifications