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Invitrogen™ Novex™ TNF-α Human ELISA-Kit
Jedes gebrauchsfertige Kit ist chargenübergreifend validiert bezüglich Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Konsistenz
Marke: Invitrogen™ KHC3012
Additional Details : Gewicht : 0.47000kg
Includes: Mit humanen TNF-α-Antikörpern beschichtete 96-Well-Platte
Humaner TNF-α-Standard
Standardverdünnungspuffer
Humaner TNF-α-Detektionsantikörper
Streptavidin-HRP
HRP-Verdünnungsmittel
Waschpufferkonzentrat (25x)
Stabilisiertes Chromogen, TMB
Stopplösung
Plattenabdeckungen
Genaues Protokoll mit Validierungstests
Beschreibung
Das Testkit wurde ausschließlich für Forschungszwecke entwickelt, um den Gehalt an humanem TNF-α in Serum, Plasma und Überstand mit 96-Well-Platten und einem Mikrotiterplatten-Reader zu ermitteln und zu quantifizieren.
Einfach zu handhabender Sandwich-ELISA
Ein monoklonaler, für humane TNFα spezifischer Capture-Antikörper wurde maschinell auf die Wells der 96-Well-Platte beschichtet, wodurch eine geringe Variabilität zwischen den Wells gewährleistet wird und die Notwendigkeit einer Beschichtung über Nacht entfällt. In diese Wells wurden Proben pipettiert, einschließlich eines Standards bekannter humaner TNF-α-Inhalte, Kontrollen und Unbekannten. Während der ersten Inkubation bindet das humane TNF-α-Antigen an eine Stelle den immobilisierten Capture-Antikörper. Nach dem Waschen wird ein biotinylierter monoklonaler Antikörper hinzugefügt, der spezifisch für humane TNF-α ist. Während der zweiten Inkubation bindet dieser Antikörper an eine andere Stelle des immobilisierten humanen TNF-α-Antigens. Nach dem Waschen wird eine Streptavidin-Meerrettichperoxidase (HRP) hinzugefügt. Diese bindet an den biotinylierten Nachweisantikörper, um die vier Teile des Sandwichs zu vervollständigen. Nach einer zweiten Inkubation und Waschung, bei der alle ungebundenen Enzymen entfernt werden, wird eine Substratlösung (TMB) hinzugefügt, die vom gebundenen Enzym zur Erzeugung einer Farbe genutzt wird. Die Intensität der Färbung ist direkt proportional zur Konzentration humaner TNF-α-Konzentrationen in der Originalprobe, und die optische Dichte kann auf einem standardmäßigen Mikrotiterplatten-Lesegerät abgelesen werden. Die Inkubationszeit des Assays beträgt insgesamt nur vier Stunden.
- Anwenderfreundlich
- Schnelles Protokoll
- Praktische vorbeschichtete 96-Well-Platte mit herausnehmbaren 8-Well-Streifen für kleinere Probenläufe
Weitere Informationen zur Validierung werden auf der Protokollbeilage angegeben.
Apoptose, Apoptose-bezogene Faktoren, Zellanalyse, Zellsignalweiterleitung, Zellviabilität, Zellproliferation und -funktion, Immunoassays, gebrauchsfertiger Immunoassay
Bestellinformation
Versandbedingung: Trockeneis
Spezifikation
| P01375 | |
| ELISA-Kit | |
| 15.6 bis 1000 pg/ml | |
| 7124 | |
| Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard-Verdünnungspuffer, Biotinylierter Nachweisantikörper, HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Chromogen, Stop Solution, Adhesive Plate Covers | |
| RUO | |
| 2 bis 8 °C | |
| 4 h | |
| 7.5 % | |
| 192 Assays | |
| Supernatant | |
| DIF-alpha,TNFA,TNFSF2,TNLG1F,TNF |
| HRP | |
| Biotin | |
| Kolorimetrischer Nachweis | |
| 4 h | |
| TNF-α | |
| Plasma (100 μl), Serum (100 μl), Überstände (100 μl) | |
| 1 Std 20 Min | |
| Human | |
| 4.4 % | |
| Human | |
| 1,7 pg/mL | |
| Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.