Thermo Scientific™ NotI (10 U/μl)

Beschreibung

Ad2 DNA verdaut mit NotI, 0,7 % Agarose, 7 Spaltstellen

Herkömmliche Restriktionsendonukleasen sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Um eine konsistente Enzymleistung zu gewährleisten, enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Proben enthalten sein können.

5'..G C▵G G C C G C...3'

3'..C G C C G G▵C G...5'

Bedingungen für 100 % Aktivität:

• 1x Buffer O 50 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 37°C), 10 mM MgCl₂, 100 mM NaCl und 0,1 mg/ml BSA
• Bei 37°C inkubieren

Lagerungspuffer:

• NotI wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8 bei 25°C), 100 mM NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0,02 % Triton X-100, 0,2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin

Ligation und erneutes Schneiden:

• Nach 50-fachem Verdau mit NotI können über 95 % der DNA-Fragmente ligiert und erneut geschnitten werden

Methylierungseffekte:

• Dam: keine Überlappung — keine Auswirkung
• Dcm: keine Überlappung — keine Auswirkung
• CpG: vollständige Überlappung — blockiert
• EcoKI: keine Überlappung — keine Auswirkung
• EcoBI: keine Überlappung — keine Auswirkung

Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:

• Es sind mindestens 5 Units der Enzyme für den vollständigen Verdau von 1 μg in Agarose eingebetteter Adenovirus-2-DNA in 16 Stunden erforderlich

Kompatible Enden:

• Bsp120I, CfrI, Eco52I

Hinweis:

Analysiert mit pTZ19RJL2-Plasmid-DNA, verdaut mit BseLI. Supercoiled Plasmid-DNA erfordert für den vollständigen Verdau möglicherweise bis zu 5x mehr NotI als lineare DNA.