Invitrogen™ NA-XTD™ Influenza Neuraminidase Assay Kit

Das NA-XTD Kit enthält Detektionsreagenzien und Mikrotiterplatten, wodurch keine Luminometer mit Reagenz-Injektor mehr benötigt werden und die Anwenderfreundlichkeit verbessert wird. Dieses Kit enthält auch vollständige Assay-Protokolle zur Quantifizierung der Empfindlichkeit gegenüber Neuraminidase-Inhibitoren in verschiedenen Influenza-Virusisolaten, einschließlich: humaner Influenza-Typ A und B, A/H1N1-Pandemie-, Vogel-, Pferde- und Schweine-Viren.

• Überragende Leistung - verbesserte, langlebige Kinetik der Lichtemission und flexible Ablesezeit
• Hohe Empfindlichkeit - hohes Signal-Rausch-Verhältnis des Assays, Nachweis niedriger Viruskonzentrationen und großer Assay-Dynamikbereich
• Einfache Geräteanforderungen - keine Reagenz-Injektoren oder Luminometer erforderlich
• Mehrere Anwendungen - IC50-Assays für Neuraminidase-Inhibitoren und zellbasierte Virenquantifizierung

Langlebige Kinetik der Lichtemission und flexible Ablesezeit
Der NA-XTD-Assay liefert eine deutlich längere Lichtemissionskinetik als der NA-Star Assay, wodurch die Notwendigkeit einer Luminometer-Instrumentierung mit Reagenz-Injektoren entfällt und eine flexible Ablesezeit und eine Chargen-Verarbeitung von Assay-Platten ermöglicht wird. Die Halbwertszeit des NA-XTD Assay-Signals beträgt ca. 2 Stunden und ist somit länger als die 5- bis 10-minütige Halbwertszeit des NA-Star Assay-Signals. IC50-Werte, die aus sofort oder bis zu 3 Stunden nach dem Zugeben der NA-XTD Beschleunigerlösung erfassten Daten ermittelt wurden, sind identisch.

Hohe Empfindlichkeit
Der NA-XTD Chemilumineszenz-Assay bietet eine höhere Detektionsempfindlichkeit (bessere untere Nachweisgrenze), ein höheres Signal-Rausch-Verhältnis des Assays und einen größeren dynamischen Assay-Bereich als Fluoreszenz-Assays mit dem MUNANA-Substrat. Der NA-XTD Assay weist außerdem in der Regel ein etwas höheres Signal-Rausch-Verhältnis auf als der NA-Star Assay. Der NA-XTD Assay bietet eine 2- bis 50-fach höhere Empfindlichkeit durch ein Signal-Rausch-Verhältnis als MUNANA-basierte Fluoreszenz-Assays, abhängig vom Virusisolat. Der NA-XTD Assay bietet einen dynamischen Detektionsbereich von 3 bis 4 Größenordnungen der Neuraminidase-Enzymkonzentration im Vergleich zu einem Bereich von 2 bis 3 Größenordnungen bei fluoreszierenden MUNANA-Assays. Der breite Chemolumineszenz-Neuraminidase-Assay-Bereich ermöglicht die Bestimmung von IC50-Werten über einen große Auswahl an Viruskonzentrationen, wodurch vor der Durchführung von Assays zur Bestimmung von IC50 kein Titration des Virus mehr erforderlich ist.

Einfache Geräteanforderungen
Im optimalen Fall wird eine kleine Probe von Kulturmedien entfernt und direkt mit NA-XTD Reagenzien untersucht, sodass mehrere Proben im Laufe der Zeit untersucht werden können.

Spezifikationen

• Nachweisverfahren. Chemolumineszenz
• Zur Verwendung mit (Geräte): Luminometer (Mikrotiterplatte)
• Form: Flüssig
• Format: 96-Well-Mikrotiterplatte
• Mit hohem Durchsatz kompatibel: Hochdurchsatzkompatibel
• Anzeige: Endpunkt
• Substrat: NA-XTD
• Substrateigenschaften: Chemisches Substrat
• Substrattyp: Neuraminidase-Substrate
• Zielenzym: Neuraminidase, Sialidase