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n-Hydroxyphthalimid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

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Artikelnummer. 11471528 Lieferant Thermo Scientific Alfa Aesar Lieferanten-Nr. A13862.36
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Beschreibung

CAS: 524-38-9 | C8H5NO3 | 163.13 g/mol

Aerobic oxidation of various alcohols has been accomplished by using a new catalytic system, N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with Co (acac). A practical catalytic method to convert alkylbenzenes into the corresponding carboxylic acids under atmospheric dioxygen at ambient temperature using a combined catalytic system consisting of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co (OAc) 2 was developed. Novel catalysis by N-hydroxyphthalimide in the oxidation of organic substrates by molecular oxygen was described. Free radical functionalization of organic compounds catalyzed by N-hydroxyphthalimide. Purely organic and catalytic systems of anthraquinones and N-hydroxyphthalimide efficiently promote oxygenation of hydrocarbons with dioxygen under mild conditions. Hydroxylation of polycyclic alkanes with molecular oxygen catalyzed by N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with was transition metal salts.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Die aerobe Oxidation verschiedener Alkohole wurde mit einem neuen katalytischen System, N-Hydroxyphthalimid (NHPI) in Kombination mit Co (acac), erreicht. Es wurde eine praktische katalytische Methode entwickelt, um Alkylbenzole in die entsprechenden Carbonsäuren unter atmosphärischem Disauerstoff bei Umgebungstemperatur unter Verwendung eines kombinierten katalytischen Systems aus N-Hydroxyphthalimid (NHPI) und Co (OAc)2 umzuwandeln. Eine neuartige Katalyse durch N-Hydroxyphthalimid bei der Oxidation organischer Substrate durch molekularen Sauerstoff wurde beschrieben. Freie Radikalfunktionalisierung organischer Verbindungen, katalysiert durch N-Hydroxyphthalimid. Rein organische und katalytische Systeme von Anthrachinonen und N-Hydroxyphthalimid fördern wirksam die Oxygenierung von Kohlenwasserstoffen mit Disauerstoff unter milden Bedingungen. Die Hydroxylierung polyzyklischer Alkane mit molekularem Sauerstoff, der durch N-Hydroxyphthalimid (NHPI) katalysiert wird, das mit Übergangsmetallsalzen wurde.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemische Identifikatoren

CAS 524-38-9
Summenformel C8H5NO3
Molekulargewicht (g/mol) 163.13
MDL-Nummer MFCD00005891
InChI-Schlüssel CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
Synonym n-hydroxyphthalimide, 2-hydroxyisoindoline-1,3-dione, 2-hydroxy-1h-isoindole-1,3 2h-dione, nhpi, 2-hydroxyphthalimide, 1h-isoindole-1,3 2h-dione, 2-hydroxy, phthalimide, n-hydroxy, phthaloxime, unii-bxi99m81x0, 2-hydroxyisoindolin-1,3-dione
PubChem CID 10665
IUPAC-Name 2-Hydroxyisoindol-1,3-dion
SMILES ON1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Spezifikation

Chemischer Name oder Material N-Hydroxyphthalimide
Schmelzpunkt ∼233°C (decomposition)
Menge 500 g
Beilstein 131208
Merck Index 14,4838
Löslichkeitsinformationen Slightly soluble in water.
Formelmasse 163.13
Reinheit (%) ≥98%

RUO – Research Use Only

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