Maus-IgG1 kappa, Super Bright 702, Klon: P3.6.2.8.1, Isotypkontrolle, eBioscience™

Beschreibung

Der Isotyp eines primären Antikörpers und die Anwendung, in der er eingesetzt wird, können zu einer Hintergrundfärbung führen. Primärantikörper-Hintergrundrauschen kann durch Bindung an Fc-Rezeptoren in Zielzellen, durch unspezifische Interaktionen mit zellulären Proteinen, Kohlenhydraten und Lipiden oder durch Zellautofluoreszenz verursacht werden. Isotyp-Kontrollantikörper können als Negativkontrollen dienen, um nicht-spezifische Hintergrundsignale von spezifischen Antikörpersignalen zu unterscheiden, da sie keine relevante Spezifität zu einem Zielantigen haben. Auch wenn Isotypkontrollen am häufigsten in der Durchflusszytometrie eingesetzt werden, sind sie auch in anderen Anwendungen wie der Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP), der Immunhistochemie und Gelverschiebungen nützlich. Die Isotypkontrollen sollten mit der primären Antikörperart und dem Isotyp übereinstimmen, damit der Gehalt an spezifischer Färbung durch den primären Antikörper genau bestimmt werden kann. Wenn direkt markierte primäre Antikörper verwendet werden, funktioniert die Isotypkontrolle am besten, wenn sie mit demselben Marker wie der Testantikörper konjugiert wird.

Beschreibung: Das monoklonale Maus-IgG1K-Immunglobulin ist als Isotypkontrolle einsetzbar. Berichtete Anwendungen: Dieser P3.6.2.8.1-Antikörper ist für die durchflusszytometrische Analyse geeignet. Getestete Anwendungen: Dieser P3.6.2.8.1-Antikörper wurde mittels durchflusszytometrischer Analyse von normalen humanen Zellen des peripheren Blutes und Maus-Splenozyten getestet. In der gleichen Konzentration wie den experimentellen Antikörper verwenden. Super Bright 702 ist ein Tandemfarbstoff, der mit der violetten Laserlinie (405 nm) angeregt werden kann und bei 702 nm emittiert. Wir empfehlen die Verwendung eines 710/50-Bandpassfilters. Stellen Sie sicher, dass Ihr Gerät dieses Fluorochrom erkennen kann. Wenn Sie zwei oder mehr Super Bright Farbstoff-konjugierte Antikörper in einem Färbe-Panel verwenden, wird die Verwendung von Super Bright Färbepuffer (Kat. SB-4400) empfohlen, um alle unspezifischen Polymerinteraktionen zu minimieren Weitere Informationen finden Sie im Datenblatt für den Super Bright Färbepuffer. Lichtempfindlichkeit: Dieser Tandemfarbstoff ist empfindlich gegenüber photoinduzierter Oxidation. Dieses Fläschchen und gefärbte Proben vor Licht schützen. Fixierung: Die Proben können in IC-Fixierpuffer (Best.- 00-8222) (100 μl Zellprobe + 100 μl IC-Fixierungspuffer) oder 1-stufige Fixier/Lyse-Lösung (Kat. 00-5333) für bis zu 3 Tage lichtgeschützt und bei 4 °C mit minimaler Auswirkung auf Helligkeit und FRET-Effizienz/Kompensation gelagert werden. In Bezug auf die Fluorophorleistung nach der Fixierung sind einige Verallgemeinerungen möglich, die klonspezifische Leistung jedoch sollte empirisch bestimmt werden. Anregung: 405 nm; Emission: 702 nm; Laser: Violetter Laser