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Gibco™ Leibovitz L-15 Medium

Beschreibung
Leibovitz L-15 Medium fördert das Wachstum von HEP-2-Nierenzellen von Affen und von primären Explantaten von menschlichem embryonalem und adultem Gewebe. L-15 wird gepuffert mit Phosphaten und freien basischen Aminosäuren anstelle von Natriumbicarbonat. Dieses Medium wurde zur Unterstützung des Zellwachstums in Umgebungen ohne CO2 -Stabilisierung entwickelt.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ L-15 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um lückenlose Verfügbarkeit sicherzustellen, bieten wir auch ein identisches Gibco™ L-15 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
L-15 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund ist bei L-15 eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ L-15 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um lückenlose Verfügbarkeit sicherzustellen, bieten wir auch ein identisches Gibco™ L-15 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
L-15 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund ist bei L-15 eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich.
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 1 X |
| Form | Flüssig |
| Produkttyp | Leibovitz's L-15 Medium |
| Mit Additiven | Galaktose, Phenolrot, Glutamin, Natriumpyruvat |
| Ohne Additive | Ohne Glukose, Keine HEPES, Kein Natriumhydrogencarbonat |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Säugetierzellkultur |
| Menge | 10 x 500 ml |
| Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
| pH | 7,4 bis 7,9 |
| Kennzeichnung | Für In-vitro-Diagnostik |
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