Invitrogen™ T4 DNA Polymerase

• Anwendungen: Kennzeichnung doppelsträngiger linearer DNA durch Ersatzsynthese, Oligonukleotid-gerichtete, ortsspezifische Mutagenese, 3'-Endmarkierung doppelsträngiger DNA, Polieren der 5'- oder 3-Überhänge, um stumpfe Enden zu bilden
• Quelle: Aufgereinigt aus E. coli mit Exprimierung des T4-DNA-Polymerase-Gens auf einem Plasmid
• Wirkungs- und Qualitätskontrolle: Ein- und doppelsträngige Endodeoxyribonuklease- und Phosphatase-Assays; Exodeoxyribonuklease- und Polymerase-Aktivitäten getestet
• Einheiten-Definition: Eine Einheit integriert in 30 min bei 37 °C mit DNAse I-Nick-DNA als Schablonenprimer 10 nMol Gesamt-Desoxyribonukleotid in säurefällbares Material
• Einheiten-Reaktionsbedingungen: 50 mM Glycin-NaOH (pH 8,8), 16,6 mM (NH₄)₂SO₄, 6 mM MgCl₂, 6,5 μM EDTA, 10 mM 2-Mercaptoethanol, 0,165 mg/ml BSA, 1,6 mg/ml DNase I-Nick-Lachshoden-DNA, 0,33 mM dCTP, 0,33 mM dATP, 0,33 mM dGTP, 0,33 mM dTTP, 76 nM [^{3H]dTTP, und Enzym in 0,1 ml für 30 min bei 37 °C}
• Ein Technisches Informationsblatt zu T4-DNA-Ligase ist verfügbar.

ChIP-on-Chip, Chromatin-Biologie, Klonierung, RNAi, Epigenetik und Non-Coding-RNA-Forschung, Restriktionsenzym-Klonierung