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Invitrogen™ ElectroMAX™ DH12S Cells
Beschreibung
ElectroMAX DH12S-Zellen, ein Derivat von DH10B, eignen sich für die Transformation durch Elektroporation. Sie können in Verfahren verwendet werden, die eine hohe Effizienz der Transformation erfordern, z. B. die Erstellung von cDNA-, genomischen und subtraktiven cDNA-Bibliotheken. Der DH12S-Stamm ist endA+, was die Herstellung von ssDNA mit weniger kontaminierender doppelsträngiger DNA ermöglicht. Der lacIq auf dem F'-Marker ermöglicht eine regulierbare Expression vom lac-Promotor. Im Gegensatz zu den meisten E. coli-Wirten, die beim Klonen genomischer DNA verwendet werden, wurden die Systeme, die DNA mit methylierten Cytosin- und Adeninrückständen beschränken (mcrA, mcrB, mcrC und mrr) im
DH12S-Stamm eliminiert, was den Aufbau repräsentativerer genomischer Bibliotheken und effizienterer Plasmid-Rettungsverfahren ermöglicht. M13KO7 Helferphage wird auch für die Produktion von ssDNA geliefert.
- >1 x 1010 Transformanten/μg Effizienz mit Elektroporation für unübertroffene Klonierungsergebnisse
- Einzigartiger Genotyp zur Unterstützung der Produktion von außergewöhnlich sauberer einsträngiger DNA
- Stabiles F'-Episom, um die Notwendigkeit des Wachstums auf minimalen Medien zu eliminieren
- Eine bessere Sequenzdarstellung eliminiert mcrA, mcrBC, mrr, hsdRMS-Restriktionssysteme
- Blau-Weiß-Screening rekombinanter Klone dank lacZΔM15
- Gebrauchsfertiger M13KO7 Helferphage für die Herstellung von einzelsträngiger DNA
- Hoher Wirkungsgrad (> 109 Kfu/μg)
Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Klonierung, Transformation
Bestellinformation
Versandbedingung: Trockeneis
Spezifikation
Spezifikation
| Produkttyp | Kompetente Zelle |
| Enthält F'-Episom | Enthält F'-Episom |
| Verbessert die Plasmidqualität | Nein |
| Klonierung methylierter DNA | Ja |
| Transformationsleistungsgrad | Hoher Wirkungsgrad (> 10^9 cfu⁄µg) |
| Inhalt und Lagerung | Lagerung im Ultra-Tiefkühlgerät (-68 bis -85 °C). |
| Bakterielle Antibiotikaresistenz | Yes (Streptamycin, Tetracycline) |
| Klonierung instabiler DNA | Nicht geeignet zum Klonen instabiler DNA |
| Blau-Weiß-Screening | Ja |
| Hochdurchsatz-Kompatibilität | Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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