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Invitrogen™ BioPrime™ Array CGH Genomic Labeling Module
Ermöglicht die reproduzierbare Kennzeichnung genomischer DNA-Proben für die arraybasierte komparative Genomhybridisierung (CGH)
Marke: Invitrogen™ 18095012
Additional Details : Gewicht : 0.03000kg
Includes: exo-Klenow-Fragment (40 E/μl), 2,5x Random-Primer-Lösung (Oktamere), Kontroll-DNA (Lachssamen), Stopppuffer und destilliertes Wasser. Die BioPrime™ Plus Systeme und Module enthalten die modifizierten Alexa Fluor™ dNTP-Mischungen oder Amin-modifizierte dNTP-Mischungen und die Alexa Fluor™ NHS-Ester. Die standardmäßigen BioPrime™ und BioPrime™ Plus Array CGH genomischem Markierungssysteme enthalten auch Aufreinigungssäulen und Aufreinigungspuffer.
Beschreibung
Für eine flexible Lösung für Ihre Anforderungen an die Genomkennzeichnung. Teil des BioPrime Plus Array CGH-Genomkennzeichnungssystems. Mit den
BioPrime Plus Array CGH Genomischen Markierungssystemen können Sie Folgendes erwarten:
––Hohe Ausbeute an fluoreszierend markierter genomischer DNA
–Signal-Rausch-Verhältnis
–Nachweis von Variationen der Genkopieanzahl
Diese Systeme kombinieren ein hochkonzentriertes exo-Klenow-Fragment aus DNA-Polymerase I und Random-Primern, um genomische Ziele für empfindliche genomische Profilierungsexperimente effektiv zu kennzeichnen. exo-Klenow ist eine Mutante des großen Fragments des Holoenzyms DNA-Polymerase I, bei dem sowohl die Exonuklease-Aktivität 5' - 3' als auch 3´ - 5' entfernt wurde. Aufgrund der fehlenden Exonuklease-Aktivität eignet sich dieses Enzym ideal für die Verwendung in Protokollen mit zufälligen Primern, wodurch robuste Ausbeute und effiziente Integration von Alexa Fluor™ AHA fluoreszierenden Nukleotiden ermöglicht werden. In den BioPrime Plus Array CGH genomischen Markierungssystemen binden zufällige Oktamere an Template-DNA, wodurch Priming-Stellen für das Enzym exo-Klenow entstehen. Alexa Fluor AHA modifizierte Nukleotide (direkte Markierung) oder Amino-Allyl-modifizierte Nukleotide (indirekte Markierung) werden integriert, wenn sich die Polymerase von den Priming-Stellen ausdehnt. Die markierten Proben werden dann gereinigt, um Kontaminanten vor der Denaturierung und Hybridisierung an ein Microarray (direkte Beschriftungssysteme) zu entfernen oder vor der Hybridisierung an den Alexa Fluor NHS-Ester (indirekte Beschriftungssysteme) zu koppeln. Erhältlich in einem direkten Beschriftungsformat.
Array CGH, ChIP-on-Chip, Chromatin-Biologie, DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, DNA-Markierung, Genexpressionsanalyse und Genotypisierung, Genotypisierung und Genomprofilierung, Nukleinsäure-Markierung und Oligo-Synthese, RNAi, Epigenetik und Non-Coding RNA-Forschung
Bestellinformation
Versandbedingung: Markierungsmodul, Trockeneis; Reinigungsmodul, Raumtemperatur
Spezifikation
| Modul für Genom-Markierung | |
| Tabelle 1 fasst die Komponenten der verschiedenen BioPrime™ Array CGH Markierungssysteme zusammen. Das BioPrime™ Core Modul ist in allen standardmäßigen BioPrime™ und BioPrime™ Plus Systemen und Modulen enthalten. Es enthält Exo-Klenow-Fragment (40 U/µl), 2,5x Random-Primer-Lösung (Oktamere), Kontroll-DNA (Lachssperma), Stopppuffer und destilliertes Wasser. Bei -20°C lagern. Die BioPrime™ Plus Systeme und Module enthalten die modifizierten Alexa Fluor™ dNTP-Mischungen oder Amin-modifizierte dNTP-Mischungen und die Alexa Fluor™ NHS-Ester. Bei -20°C lagern. Die standardmäßigen BioPrime™ und BioPrime™ Plus Array CGH genomischem Markierungssysteme enthalten auch Aufreinigungssäulen und Aufreinigungspuffer. Bei Raumtemperatur lagern. Alle anderen Komponenten bleiben garantiert 6 Monate stabil, wenn sie ordnungsgemäß gelagert werden. Eine Zusammenfassung der Produktkomponenten finden Sie in Tabelle 1. | |
| Cz™3, Cy™5, Alexa Fluor™-markierte Nukleotide | |
| Genomische DNA | |
| BioPrime™ | |
| 30 Reaktionen |
| Fluoreszent | |
| Sonden (markierte DNA) | |
| Nein | |
| Direkte Markierung | |
| Chromatin-Biologie |
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.