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Indol-5-carbonitril, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
Reactant used for parallel synthesis of dihydroisoquinolines via silver and L-proline co-catalyzed three-component coupling reaction, preparation of novel PPARα/γ dual agonists for potential treatment of metabolic syndrome and IDDM, chemo selective and regioselective preparation of benzoyl indoles, 4,5-dihydrocyclopenta[c]quinolines by palladium-catalyzed ring-expansion reaction alkynes, using O2 as the oxidant and vinylindoles by hydroarylation of alkynes using indium bromide catalyst.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Reaktionsmittel zur parallelen Synthese von Dihydroisochinolinen über Silber und L-Prolin co-katalysierte 3-Komponenten-Kupplungsreaktion, Herstellung von PPARα/γ-Doppelagonisten für die potenzielle Behandlung des metabolischen Syndroms und von IDDM, chemoselektive und regioselektive Herstellung von Benzoylindolen, 4,5-Dihydrocyclopenta[c]chinoline durch Palladium-katalysierte Ringausdehnungsreaktionsalkine, wobei O2 als Oxidationsmittel und Vinylindolen durch Hydroarylierung von Alkinen mit Indiumbromidkatalysator verwendet werden.
Löslichkeit
Löslich in Chloroform, Hexan und Methanol. Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Lichtempfindlich, im Dunkeln aufbewahren. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Indole-5-carbonitrile |
| Schmelzpunkt | 104°bis 108 °C |
| Geruch | Geruchsneutral |
| Menge | 1 g |
| Beilstein | 116738 |
| Empfindlichkeit | Lichtempfindlich |
| Löslichkeitsinformationen | Soluble in chloroform,hexane and methanol. Insoluble in water. |
| Formelmasse | 142.16 |
| Reinheit (%) | ≥98% |
RUO – Research Use Only
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