Invitrogen™ LDLR Human ELISA Kit

Beschreibung

The Human LDLR ELISA quantitates Hu LDLR in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu LDLR. Principle of the method The Human LDLR solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

Das LDL-Rezeptorsystem (Low Density Lipoprotein) koordiniert den Metabolismus von Cholesterin, einem wesentlichen Bestandteil der Plasmamembran aller Säugetierzellen. Die Untersuchung dieses Systems hat zu einem besseren Verständnis der zellulären Basis der Cholesterinhomöostase geführt. Sie hat auch einen wichtigen Mechanismus der metabolischen Regulierung in den Fokus gebracht – den Prozess der Rezeptor-vermittelten Endozytose (1). Die Daten deuten darauf hin, dass die Juxtamembran der cytoplasmatischen Domäne an Protein:Protein-Interaktionen beteiligt ist, die es dem Lipoprotein-Rezeptor mit niedriger Dichte ermöglichen, sich in beschichteten Vertiefungen zu verdichten (2). Es hat sich gezeigt, dass die Familie der LDL-Rezeptoren als Virusrezeptoren dienen kann. Die Endozytose der Flaviviridae-Viren, des Hepatitis-C-Virus, des GB-Virus C/Hepatitis G und des bovinen viralen Durchfallvirus (BVDV) wurde nachweislich durch LDL-Rezeptoren auf kultivierten Zellen vermittelt (3).